风淋室保养不当将成藏污纳垢之地及其危害

      风淋室的作用对于使用者们而言已经是众所周知了，他们已经能够详尽的知道如何正确使用，如何排除故障，甚至有的厂家的机修人员已经知道了如何去维修。掌握了这些，相信您在以后的运用中，一定可以节约风淋室采购成本，雅宁小编有更好的利用风淋室喷嘴。他们对于风淋室的结构、电器原理已经非常的熟悉。但是，真正对风淋室如何使用及保养却是知之甚少，即使有的用户知道如何维护，但也是懒的去维护保养。

      风淋室***的原理是通过风机加压，经过初高效过滤器过滤，将进入洁净室的人员和物体表面的灰尘毛发吹落，避免将污染源带入到洁净车间去。在懂的原理之后，我们就知道了，其实风淋室的主要使用就是吸收、过滤，出风。风淋室的两道门电子互锁，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。那么吹出来的东西哪里去了呢？又该如何清理及维护，如果清理和维护不当又会造成什么后果呢？

      初效过滤器一般是过滤初级灰尘和杂质，初效的材质一般是尼龙阻尼网或者初效过滤棉，大的灰尘杂质在表面容易被人们看见，由于初效是整块易拆卸，一般人们也容易按照使用说明对其进行周期性的清洗和更换。在性能方面，不锈钢风淋室人性化的高科技只能操作，还有可编程的控制器，为每一个使用者都提供了方便。经过初效之后是风机，然后是静压厢，***终经过高效过滤器，高效过滤器的材质是玻璃纤维纸，且过滤的精度一般是0.3-0.5微米的灰尘，其在风淋室内部，外部无法观察其污染和堵塞情况，我们一般是经过经验和感知风速。如果时间过长或者感知风速明显过小，就需要更换高效过滤器了。

      如果不清洗初效过滤器，也不更换高效过滤器，时间长了，会造成什么样的影响呢？同时对设备也容易造成什么样的危害呢？首先如果初效堵塞了，其风进不去，容易造成内部气压过大，内部压力大了之后容易将双门压开，其主要原因是正压过大。部分客户报修的时候说门锁不住，其原因不是锁坏而是初效完全堵塞，压力太大，风机一启动将把门给挤压弹开了。1、搞效过滤器检漏膏效空气过滤器安装完成后，应按照洁净室施工及验收规范所提供的现场检漏方法进行检漏。如果是高效堵塞，***直接的后果是喷嘴风速过小，造成吹淋效果不佳。另外风机将风压至静压箱内，如果高效堵塞，风出不去，则很容易导致瞬时电流过大，将断路器断开使风淋无法工作，如果长时间风机运行很容易将风机烧毁。

      其实风淋室内部尤其是初效进风口和风机进风口是***积尘的部位，我们必须要长期经过清理，雅宁小编曾经多次将使用几年以上的风淋室拆开检查，发现里面全是灰尘和积垢，同时还有相当的水气积累，这些地方是很容易给细军滋养和生长的土壤。***终生产出来的产品质量大部分都不过关，所以，员工不能“拒绝”风淋室。风淋室本是无菌室和清洁车间的洁净设备，一定要注意及时的清理保养及维修，避免使其成为藏污纳垢之地，同时正确的使用维护和保养，能够直真正的洁净作用，同时也能够有效的延长设备的寿命。

风淋室工作区气压标准

      标准风淋室的气压等级应符合NIH附录G和K和欧洲标准EN1620提出的定义，即具有二道门的通道通风生物隔离区：即通道内有两套自关闭门，从走廊或其它相邻区域通向实验室或生产操作间。更衣室（可选空风淋浴室的）也包括在过道设施内。

      气流和气压的边界条件严重地影响着有效的隔离措施的性能，必须使邻近房间来的气流反向进入隔离区。高潜在散发生产发菌体的区域,其气压应低于包括公用和非控区在内的潜在污染区的气压。

      另一方面，GMP条例对药品生产设施提出了要求，特别是规定了悬浮粒子的MAX极限和压力梯度概念以便达到规定的洁净度级别（污染MIN的区域与其它区域相比应是正压）。

      如前所述，生物污染概念与悬浮粒子污染的控制是相互矛盾的。

      满足EEC-GMP要求和隔离要求的一种途径就是设风淋室作为生物密闭洁净区和非生物密闭不列级区之间的关键隔离屏障。与生物隔离洁净室相同洁净度级别的风淋门应保持正压，即对生物隔离洁净室和非生物污染不列级区而言都要保持正压：在前几章上中早已提到，并在EEC-GMP中也作了规定。2．主过滤网(MAINFILTER)本过滤网位于AIRNOZZLE之后，其更新期可依风速计检测风速值(风值减半)或以压差计测压差(压差值加倍)来决定换装与否，其检测周期约每年二～四次。 此种解决方案能保证做到防止污染，防止相邻房间之间的交叉污染，相邻房间尘埃也不会侵入风淋室。这个概念，称作气泡气闸室，在ASHRAE（美国暖通空调工程师协会）手册3中。

      有文献指出，与相邻的非生物隔离区相比，生物隔离区应始终保持负压，因此气闸门同时误开时，就只有气流从非生物隔离区流入生物隔离区，要按非正压洁净区的要求，采取封闭措施防止吊顶和地坪的泄露。动作检查1）检查电源是否符合设计要求2）电器各部件连线是否可靠3）检查风量、风速是否与设计规格相符4）检查操作面板及指示灯是否正常5）检查马达及转速方向是否正确6）检查开关动作是否正确3。 提出的各种概念径直地表示在下列图表中，通过图表可以了解在不同状态下室内压力工况的比较，***张图表表示列级洁净室的压力工况，第二张图表为生物隔离不列级室的压力工况，而第三张图表则是生物隔离列级洁净室的压力工况。

      气闸吹淋室气压分级和相应的控制气闸室内应采用高速通风，以便缩短气闸室门的开启时间，以免在气闸室内一重门开启时受到相邻房间的交叉污染。

按下式计算气闸室的启闭时间详情参考风淋室产品介绍

其中:

G = 粒子产生的数量：粒/分钟

V = 房间容积：m3

R = 换气次数：次/分钟

T = 时间：分钟

C0 = 初始浓度：粒/m3

C = 终了浓度：粒/m3

该公式给出二个数据:

      1）自净时间（一定悬浮粒子浓度通过设施而达到另一种更洁净状态所需的时间），和

      2）自净时间全部完成后，稳定状态下房间的洁净等级

     因为进风已经HEPA过滤，故对其所含的粒子浓度可忽略不计。初始浓度多半要考虑气闸室附近不列级房间的洁净度。2、风淋室是员工进入洁净室或无尘车间必备的净化设备之一，它可以MAX限度地减少员工进出洁净室所带来的污染问题。 通过10次换气，使污染减少90%的气闸室计算自净时间约为15分钟，而采用60次换气时计算自净时间为3分钟。所以对ISO7级（10000级）的洁净室来说，换气次数为25-30次即已足够，不需要采用气闸室60次的换气。

      鉴于高效空气过滤器会被逐渐堵塞，故必须对HEPA高效过滤器进风、排风作风速变动补偿，进行再平衡。风嘴出风口风速高达25m/s以上，吹到人体上风速18m/s以上。如果室内压力超过设定范围，附有一级（应急）和二级（紧急）警报装置的气压监控系统发出警报。 静态控制是非常稳定的，室内的气压不因风量的变动而扰动。

      动态压力控制可引起风量和相关室内气压的扰动，因它依靠排风管上的自动阀门控制室内气压。自动阀门和相关控制环的规格不匹配就会引起排风量的变化，随之，气压高低也就不稳定。

结论:

      对类似于生物隔离洁净室的非常封闭的房间来说，风淋室室内气压标准及气闸吹淋室气压分级和相应的控制使压力控制是一个特殊问题。配全不锈钢多角度可调喷嘴，双涡壳外转子大风量低噪风机，风嘴出风口风速高达25m/s以上，吹到人体上风速18m/s以上。进风量与排风量的差异微小，因此，控制误差意味着风量的变动，对室内的气压产生极大的影响。解决的方案就是预设定静压控制，即调试时，以手工方式平衡阀门达到调整压力的目的，一旦压力调整适当，就应锁定位置。

风淋室验收需要检查哪些项目

      风淋室在安装完成后，业主一般都要对风淋室进行验收，确认没有问题后才***终给厂家进行签收及交接，那么风淋室验收需要注意哪些问题呢？下面就由雅宁小编整理了这方面的内容给大家参考：

1.外观检查

    1）外观无法清除污垢是否厉害

    2）检查涂装表面色差是否很大

    3）检查玻璃是否有明显刮伤或龟裂

    4）检查各部件连接是否紧密

    5）检查膏效过滤器是否符合规格

    6）检查喷口数量是否正确

    7）检查灯具及照度是否符合

    8）外观是否有划伤及穿孔

2.动作检查

    1）检查电源是否符合设计要求

    2）电器各部件连线是否可靠

    3）检查风量、风速是否与设计规格相符

    4）检查操作面板及指示灯是否正常

    5）检查马达及转速方向是否正确

    6）检查开关动作是否正确

3.外观尺寸检查（依照图公差在正负L1000+5MM以下）

    1）检查设备总长、总宽、总高是否正确

    2）检查内部尺寸是否符合要求