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来源:2592作者:2022/9/7 22:32:00






病理染色-Von Kossa

大鼠胸主动脉Von Kossa染色









Von Kossa染色利用金属离子置换反应检测组织中钙盐沉积,由溶液中的银离子置换组织中沉积的钙离子。

该染色可用于血管钙化的检测。

南京英瀚斯生物科技有限公司总部位于南京,在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有办事处,并于2015年在东南大学国家大学科技园内建设有完善的实验研发平台,包括标准细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室。





 病理实验外包,病理染色常见染色介绍扫描电镜检测:扫描电子显微镜的制造是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的人射电子轰击物质表面时,被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子,以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时,也可产生电子-空穴对、晶格振动 (声子)、电子振荡 (等离子体)。原则上讲,利用电子和物质的相互作用,可以获取被测样品本身的各种物理、化学性质的信息,如形貌、组成、晶体结构、电子结构和内部电场或磁场等等。扫描电子显微镜 (scanning electron microscope, SEM) 是一种用于高分辨率微区形貌分析的大型精密仪器。具有景深大、分辨率高, 成像直观、立体感强、放大倍数范围宽以及待测样品可在三维空间内进行旋转和倾斜等特点。大鼠胃yan模型【模型特点】模型成功率高,模拟了慢性萎缩型的多因素作用过程,与本病的发病机制有相似之处。另外具有可测样品种类丰富, 几乎不损伤和污染原始样品以及可同时获得形貌、结构、成分和结晶学信息等优点。南京英瀚斯,病理染色实验服务平台。






 病理实验外包,病理染色切片常见问题及解决方法:1.切片弯曲且不能形成直带

●原因:①蜡块上下或左右两边不平行。②蜡块与切片刀刀口不平行。③组织块外形不整齐。④切片刀各处的锋利程度不一致。

●解决方法:①将蜡块四边反复修平对称。②调节蜡块夹持器,使其与切片刀平行。③修整组织块时,注意修切整齐。④移动切片刀,更换刀口位置。2.切片上出现裂纹

●原因:①切片刀上有小缺口,或刀口不平整。②组织中可能含有较硬之物质,如固定液之结晶石灰质。③包埋时石蜡冻结太慢。

●解决方法:①切片刀某处有缺口,可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整,可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次,然后按常规磨刀田。②组织中硬性物质太多,则不宜用。③纠正包埋时的缺点。一般待蜡块周围凝结一层,即可放入冷水中。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,必须制备超薄切片(通常为50-100nm)。南京英瀚斯,的病理染色实验服务平台。






 病理实验外包,病理染色组织的取材和要求:知识点1:对送检组织标本的要求

送检组织标本在手术切除或活检后应当立即放入4%中性缓冲甲醛溶液中固定。尸检标本应当尽量在后尽早取材固定。送检组织需要全部取材的,应当在送检单上注明,有特殊要求(如细菌培养、解释道化学分析等)应当事先联系,并且在标本未固定前进行处理。

知识点2:组织取材要求

在对送检组织标本进行详细检查的基础上,根据诊断的需要,确定取材的部位和块数。切取的组织应当按照不同的部位分别给予不同的编号或标记,以便镜检时核对。另外,尽可能在取材前对有意义的标本的表面及剖面镜下摄影,并编号存档南京英瀚斯,的病理染色实验服务平台。要在机体si亡后的数分钟内取材,组织块要小(1mm3以内),常用戊er醛和锇suan双重固定,包埋介质包埋,用超薄切片机切成薄片,再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。





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