1.各等级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、空气过滤器三级过滤。注1：100，000级空气净化处理，可采用亚空气过滤器代空气过滤器。2.确定集中式或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺特点和洁净室空气洁净度等级、面积、位置等因素。凡生产工艺连续、洁净室面积较大时，位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。3.净化空气调节系统设计应合理利用回风，凡工艺过程产生大量有害物质且局部处理不能满足卫生要求，或对其他工序有危害时，则不应用回风。亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能保持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。4.净化空气调节系统除直流式系统和设置值班风机的系统外，应采取防止室外污染空气通过新风口参入洁净室内的防倒灌措施。

尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。洁净室标准尘埃粒子计数器产品介绍三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器是依据***ISO14644-1和GMP设计，有中英文版本可供选择，能同时对三个粒径档（用户可任意设定待测粒径）进行检测，并能通过USB接口高速，可广泛应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、室内环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。洁净室标准尘埃粒子计数器功能特点直读实时显示对比测量数据

     根据《药品生产质量管理规范》(GMP)(1998年修订)要求,目前,药品生产厂房根据生产品种不同,洁净区一般分为三十万级、十万级、万级和百级四个洁净级别,百级区为洁净度级别。百级区一般位于车间的内区,周围有万级区或十万级区,百级区为车间流水线一部分,整个流水线还包括万级区或十万级区。百级区一般层高较低(≤2.8ｍ),环境封闭,对噪声要求较高(《洁净厂房设计规范》要求≤65dB(Ａ))。优点：管理容易，运转开始短时间内即可达稳定状态，不易受作业状态或作业人员所影响。百级区吊顶周围风管较多,用于百级区处理送风的空间比较紧张。

空气过滤器的工作原理和作用，一开始空气过滤器的原型是人们为保护呼吸而使用的呼吸保护器具。据记载,早在一世纪的罗马,人们在提纯的时候就用粗麻制成的面具进行保护。在此之后的漫长时间里,空气过滤器也取得了进展,但其主要是作为呼吸空气冷却器，应用于一些危险的行业,如有害化学品的生产。压差、构成要求这四个方面考虑：遮蔽率AirChange：FFU的表面积*风速*FFU数量/无尘室体积HEPA遮蔽率：FFU的表面积*FFU数量/无尘室面积风速、温湿度气流速度为：0。1827年布朗发现了微小粒子的运动规律,人们对空气过滤的机理有了进一步的认识。

有关试验室油烟净化器：不锈钢风淋室

危害不锈钢风淋室气体的要素

1、洁净房间内的工作人员要严苛依照洁净室的实际操作标准来工作中。洁净室的窗门该是随时随地处在关掉情况的，洁净室和非洁净室中间人员和物件的传送应有缓冲区域，并有风浴机器设备来阻拦气旋的热对流，与生产制造不相干的人员不行进到洁净室。

2、洁净室的换风和空调净化系统软件的送排风量是保持洁净室正压力和洁净度等级的关键诱因，可是它受净化系统中各个过滤装置的终摩擦阻力的牵制。