样品涂抹均匀度

人体法测试SPF值时，样品涂抹标准为2.00±0.05mg/cm2，样品涂布面积不小于 30 cm2，在实际测试过程中，当操作者涂抹样品不熟练时，或者样品本身粘度较高或较粘，很容易出现样品涂抹厚度不均，防晒剂在皮肤表面分布也会不均匀，图1为防晒剂在皮肤表面不均匀分布的扫描电镜图片，从图中可以看出，防晒剂在皮肤表面的厚度跨度为0.5- 5.0 μm，厚薄差异较大。

随着防晒新技术的发展和消费者对防晒产品的新认识，防晒法规也面临着新的挑战。近年来纷纷发布了新的防晒法规：欧盟2009年通过了部化妆品法规2009/1223/EC[1]，该法规于2013年7月正式生效。美国2011年也发布了新的有关防晒产品的功效测试和标签的终法规（Final Rule） [2]，该法规于2012年7月生效。我国?化妆品卫生规范?（2007版）也规定了我国新版的防晒相关法规[3]。这些新的法规对防晒化妆品的生产有着重要的指导作用，同时也会影响到消费者的选择。目前国际各国的防晒法规越来越趋于一致性，这样有利于降低各国之间的贸易壁垒，并将终有利于消费者的健康和保护消费者利益。本文介绍欧盟、美国和中晒化妆品的相关法规，包括防晒法规文件、防晒化妆品监管和防晒剂原料清单、防晒标签的规定、防晒功效评价方法，并进行了比较和讨论。建议尽快将我国SPF的上限提高到50+，并在UVA防护的体外测试方法中增加紫外光照射的步骤，以实现中晒法规与世界接轨，提高我国产品的竞争力。

?化妆品FDA认证检测项目

化妆品FDA认证检验新项目：

1.重金属超标含量测试（Pb，Hg）

2.微生物测试

3.肌肤刺激测试

4.物理化学化学成分分析

5.TRA毒理学评定成份标识审批

6.防腐蚀作用测试

额外测试：

生产商还很有可能必须 开展毒理学测试，以弥补目前信息内容中的一切空缺。毒理学或别的测试方式 可能是必需的，以明确每一种成份和制成品的安全系数。动物测试并并不是市场销售化妆品的实际规定，可是，全部测试都务必是科学规范的。

做为组织 ，FDA不以个人测试试验室给予强烈推荐服务项目。殊不知，在“化妆品领域有关领域和研究会.”

化妆品不一定是无菌检测的，但他们不可以带有一切有危害微生物，并且1克需氧微生物的总数务必很低。

精华水的营养元素比平常的化妆水，润肤水高，它能缓解绷紧，干躁的肌肤。并且精华水一般不含酒精***，对肌肤无刺激性。它能协助均衡肌肤的ph酸碱度，维护保养肌肤的自然均衡，让干净的完的肌肤回应莹润情况，更强的消化吸收事后护肤品。

精华水为尽管比化妆水的营养元素更高，可是它不可以取代精华液应用。由于精华水的用途主要是肌肤体细胞，让肌肤在清理后获得缓解，回应盈润情况，协助消化吸收事后护肤品。因此沒有精华那般高超的作用。应当说它处在一般化妆水与精华中间的一种水体护肤产品。它应当在清理肌肤后应用。一般用在擦抹精华液和保湿霜前。

它作用便是让肌肤回应绵软盈润，为事后其他精华液或保湿霜等护肤产品的消化吸收发挥特长。

常见问题：精华水由于比较多营养成分，因此相对性滋养度更高些。合适逐渐发生变老状况的群体或是中性化，偏干肌肤应用。年青的肌肤不太合适，多非常容易引起脸上痘痘。