美国FDA检测

FDA检测分成二种，一种食品类接触材料检测，另一种是护肤品与日化品FDA检测。

食品类接触材料FDA检测：是对与全部与食品工业水有立即接触，或是立即和人口角接触的容器，材料等，都务必根据FDA认证规范的检测验证，才可以进到美国销售市场。

检测有效期限：规范不会改变长久有效（一般顾客只认2年以内的）

查看方法：检测汇报传出组织能够查看

化妆品FDA认证

化妆品FDA认证材料：1、申请表格；2、商品标签和表明；3、安全系数检验与试验报告，及其实效性（或是多功能性）的试验报告；4、商品成份及机器设备加工工艺介绍；5、毒性肌肤刺激试验报告；6、给予与申请文档資料相符合的适当试品；7、产品名字及期成份

化妆品FDA认证测试新项目：1、重金属超标测试；2、微生物***测试；3、肌肤刺激性测试；4、物理化学化学成分分析；5、TRA毒理评定；6、成份标识审批；7、防腐蚀作用测试

化妆品FDA申请注册规定：

1、化妆品成份以及成分审查；

2、改动化妆品标识使其合乎FDA的标识审查；

3、化妆品生产制造企业注册；

4、化妆品成份申请注册；

定制化功效测试定制化功效测试公司

化妆品是能够满足我们对美的要求的日用品，立即作用于身体，其品质影响到广大群众身心健康。近些年在我国化妆品领域迅速发展，但也存有行业发展品质和经济效益不太高、自主创新能力不够、品牌认同度低、加难题。中国是第二大化妆品市场的需求，确保化妆品产品质量尤为重要。施行《化妆品监管管理办法》对化妆品安全性与效果评估与商品宣称明确提出有关具体要求，在其中二十二条明确指出：化妆品的作用宣称理应有充足的科学论证。

护肤品功效评价方法 1）身体功效点评试验 2）消费者应用检测 3）试验室试验 常见问题 1）护肤品功效宣称评价方法理应有科学合理的试验计划方案，设计方案应该合乎应用统计学标准，试验数据信息合乎应用统计学规定，并依照护肤品功效宣称点评试验技术导则的需要深入开展； 2）身体功效点评试验和消费者操作方法理应遵循学标准规定，开展试验以前理应进行需要的商品安全评价，保证在正常的、可预料的情况下不可对受试者（或消费者）的身体健康造成伤害，全部受试者（或消费者）理应签定同意书后才可进行试验；