从检测机构方面来说：因为法定SPF测试方法为人体法，因此样品涂抹重复性，一致性是个技术活，需要有经验的娴熟操作人员。针对红斑的判读，人群的选择，则需要进行大量的实验室间比对工作，才能达成一致性。而且这种比对，不能仅仅就是防晒化妆品防晒指数（SPF 值）测定方法规定的低SPF标准品（P7）和高SPF标准品(P2)或(P3)，这些样品可以作为SPF标尺，但是不具有代表性。应由化妆品企业提供同一批次的实际样品，并广泛进行多种剂型（水包油，油包水），物理防晒或化学防晒或兼具的防晒霜的双盲随机对照测试，从而对各测试机构的数据进行联合研究。***总医院皮肤科，上海医院，中山大学附属第三医院皮肤科曾进行过实验室比对，并联合发表过一篇文章《防晒化妆品日光防护系数与使用剂量的关系》（全文已贴附在），发表在中华皮肤科杂志2010年2月第43卷第二期上，其测试结果具有一定代表性，希望这样的实验室比对，应该常态化，积累比对数据，不断减少实验室测试结果差异，是非常有意义的。

样品成膜的完整性方面：在防晒产品中加入成膜剂，如乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物、基氧基硅酸酯，糊精异硬脂酸酯，聚酯等，促进防晒产品成膜，提高成膜的完整性与光滑度。一些防晒剂本身也能成膜，例如，聚硅氧烷-15（见图4），它具有一定的粘度，可以在皮肤表面形成一层吸附膜。如资生堂遇水则强，据报道也是因为有机膨润土和乙烯基聚二硅氧烷/聚硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物，以及有机硅成膜剂在配方中的联合作用，本质也是遇少量水后反而可以使膜更均匀。

防晒化妆品体外防护效果评价

测试前准备：预热仪器，包括体外 UVA 防护效果测试系统以及氙弧灯老化试验箱 SUNTEST XLS+，利用低压灯对仪器波长进行校准。

样品测试 ：利用甘油制备 100% 透过率的空白对照板，扫描透过率曲线，用于后续样品吸光度测试。

将 1.3 mg/cm2 的测试样品均匀点加在 50 mm×50 mm×2.5 mm 的 PMMA 板，并用预饱和的手指均匀涂抹样品。将涂抹后的样品板于 25～35 ℃，45% ~ 55% 相对湿度的条件下避光静置干燥 30 min，使其形成均匀的样品膜。每个样品测试 4 块样品板，如测试结果 C 值无法满足要求，则增加样品板。

“德萊賽測試”明於1944年，使用至今而任何改。常用於洗髮水，或其他容易接觸到眼睛的護膚品，如眼霜、睫毛液等等。

兔子，總是被拿來做這種測試的動物。因為他們沒有淚水，所以不會因為淚水把測試物質從它們的眼中沖洗掉。

這些兔子們一隻只被鎖住並綁起來，它們的下眼瞼被拉，滴入測試物質，然後它們的眼睛立刻被人強迫緊閉，好讓測試物質的刺激性達到強。像這樣的測試物質甚至包括洗潔劑、髮膠及指甲油。

許許多多的兔子因為痛苦掙扎而折斷了脖子，而受過測試的兔子所得到的痛苦包括眼睛刺痛、潰爛、出血而至失明。它們得不到任何療，而在實驗結束後，所有的兔子，不論健康與否，全部都會被死。