样品涂抹均匀度

人体法测试SPF值时，样品涂抹标准为2.00±0.05mg/cm2，样品涂布面积不小于 30 cm2，在实际测试过程中，当操作者涂抹样品不熟练时，或者样品本身粘度较高或较粘，很容易出现样品涂抹厚度不均，防晒剂在皮肤表面分布也会不均匀，图1为防晒剂在皮肤表面不均匀分布的扫描电镜图片，从图中可以看出，防晒剂在皮肤表面的厚度跨度为0.5- 5.0 μm，厚薄差异较大。

物理防晒剂的分散性

无机物理防晒剂二氧化钛与氧化锌，由于其粒径在纳米级别，很容易发生聚集，如果在防晒化妆品配方中没有均匀分散，那么对紫外线的阻隔也会不均匀，SPF测试测试就会出现偏差，只有将这些无机粉体稳定分散才能达到均匀的防晒效果。因此，预先将纳米粉处理成分散良好的纳米分散浆后再使用，是个较好的选择。

值得一提的是，很多日系防晒品是摇匀后使用，防晒效果势必会受摇匀程度所影响。

防晒样品的稳定性

化妆品是热力学不稳定体系。防晒化妆品一直处于不断乳化和破乳的动态平衡过程中，长时间的放置会造成测试样品SPF值的波动。随着时间的推移，SPF值通常呈下降趋势，防护紫外线的效果逐渐减弱。这可能是由于防晒化妆品中含有大量防晒剂，本身较难乳化，配方稳定性欠佳，油滴逐渐聚集增大，造成成膜后防晒剂不均匀现象的发生，还有可能是部分紫外线防晒剂本身光稳定性差，在紫外线作用下发生光诱导分解，不仅降低所期望的UV防护功效，而且有可能产生有害的光解产物。如果配方中存在防晒剂复配不合理，相互反应，也会导致防晒产品随时间变化，而出现产品SPF值变化。例如，若配方中含丁基二苯甲酰基，就要小心考虑其配伍性，稳定性等。

样品成膜的完整性方面：在防晒产品中加入成膜剂，如乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物、基氧基硅酸酯，糊精异硬脂酸酯，聚酯等，促进防晒产品成膜，提高成膜的完整性与光滑度。一些防晒剂本身也能成膜，例如，聚硅氧烷-15（见图4），它具有一定的粘度，可以在皮肤表面形成一层吸附膜。如资生堂遇水则强，据报道也是因为有机膨润土和乙烯基聚二硅氧烷/聚硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物，以及有机硅成膜剂在配方中的联合作用，本质也是遇少量水后反而可以使膜更均匀。