净化公司专门从事的是净化设备的生产以及净化工程的设计施工安装，其中净化设备指的是那些能够吸附、分解或转化各种空气污染源、空气污染物，从而有效提高空气清洁度的设备。那么净化工程又是什么呢？听听净化公司对此是怎么解释的？净化公司对于净化工程的解释是比较的，具体是指在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物予以有效排除，并且还能够使室内的各方面条件控制在相应的标准下，比如温度、洁净度、室内压力、气流速度、气流分布、噪音振动、照明、静电控制等等。

生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的zui低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

净化工程设计标准：1、净化工程和人员净化用室设置的外窗，应采用双层玻璃金属窗，并应有良好的气密性。2、净化工程内的密闭门宜朝空气洁净度较高的房间开启。无窗洁 净室的密闭门上宜设观察窗。3、净化工程门窗、墙壁、顶棚、地（楼）面的构造和施工缝隙， 均应采取可靠的密封措施。4、净化工程内的色彩宜淡雅柔和。室内各表面材料的光反射系数， 顶棚和墙面宜为0．6－0．8；地面宜为0．15--0．35。

不同行业的车间净化工程标准不一样：相对来说，洁净度的要求比较高的，举个比较鲜明的例子就是航空航天业了，由于是需要应用在较为特殊的地方，所以相对来说对于使用的空间的需求也不算大，但是对洁净标准十分严苛。其次就是对洁净标准的层次要求比较高的高精纳米材质制备空间这些地方，后面就是医1疗上，制药等对洁净标准要求也是比较高的。