提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。

产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。

结构：

外箱：喷粉冷轧板

保温层：高压聚氨酯整体发泡

内壁：SUS304拉丝不锈钢

搁板：SUS304拉丝不锈钢

门锁：配备钥匙锁，保证有效管理

验证孔：φ30mm

脚轮：4只，可移动可锁定

门封：双层门封条设计，锁定温湿度，流失少

观察窗：中空玻璃

特点：

结构牢靠实用

保温层采用聚氨酯发泡整体成型80mm厚度，保温保湿性能优异

人性化设计，舒适使用体验

阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少

药品光照稳定性试验箱结构简述：　　

1.设备采用立式结构，上部为控制系统和操作面板，中部为工作室及空调室，下部为制冷系统。　　

2.箱壳采用冷轧钢板拼块结构。　　

3.内胆采用镜面不锈钢钢板。　　

4.保温材料为超细玻璃棉或泡沫板。　　

5.矩形中空玻璃观察窗。　　

6.系统配电热蒸气加湿器，外配1供水桶，潜水泵，连接管及其相关的水路控制部件。　　

7.制冷机组：配二套全封闭进口耐热压缩机组低功耗运行，以保证长年连续制冷除湿。（其中一套为备用）。并采用环保型制冷工质134a。　　

8.可移动式脚轮，其中前面两只带刹闸。

稳定性试验箱保养维护常识：

一、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人身安全。

二、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。

三、试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。

四、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。

五、当试验箱不用时应切断电源，并保持箱内干净、干燥。

六、为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。

七、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物，以保证机器在运行中良好的散热条件。

　药品高温试验箱的特点:

　　1、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。

　　2、风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。升温，降温，加湿系统完全独立可提。

　　3、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，的特点。

　　4.个性化程序设计，多可编12步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数。(LED 显示)交替蒸发技术，不影响箱体内温湿度。可配置可见光源和紫外光源。

　　5.腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。