控制系统&数据采集

平衡式控制模式，温度、湿度控制更

触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线

具备权限管理系统，数据审计功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准

进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制

双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效

RS-232或RS-485可连接计算机（选配）

保护系统

压缩机过载保护

独立工作室超温保护

加湿系统缺水保护

手机短信监控报警系统（选配）

加湿缺水报警系统

开闭门监控系统

　药品高温试验箱用途及特点：　　

*用于药品稳定性考察影响因素试验，确定药品品质影响因素。　　

*符合ICH，FDA和现行药典高温试验相关要求。40℃, 60℃。　　

*设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低，操作简便。　　

*大门可配带锁钥匙，防止无关人员接触药品,影响试验。　　

*详实的温度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据。

药品稳定性试验箱操作方法

　　1、设备距四周物件或墙壁间距：前≥900mm，左、右及顶≥300mm,后≥500mm?4.2操作步骤?

　　2、将水箱用支架垫高，放置于设备右侧，水箱中放有潜水泵，潜水泵输出加水塑料管稍用力插入设备右侧的加水插口即可;?将潜水泵电源插头插入设备右侧的电源插座内;?次开机使用时，为保证工作室内加湿水槽不因气堵而顺利自动进水，请将左侧的进水阀打开，带水流出后再关闭放水阀，并在右边的溢水口下方盛水盆一只或用水沟方式排水。?打开水箱盖，加入纯净水。二、药品稳定性试验箱零部件：作为稳定性高的药品稳定性试验箱的零部件，无疑是要使用进口***。(水位高低的控制：应淹没抽水泵，不超过水箱上连接管口处的橡皮圈)。?

　　3、接上电源后，打开设备电源开关，仪表应处于正常工作状态。?通电半小时左右，打开箱门，检查工作室底面的加湿蒸发器水槽水位，应使加湿管浸入水中，而又不能有溢出，否则应打开设备后板调整水杯的高低来解决。药品稳定性试验箱无噪音、无污染，绿色环保，节能轻便，使用寿命长,耗电少。?水杯高低的调整：打开后封板，可松开固定水杯的螺钉，通过板上的腰形槽，整体移动水杯的高低，若水槽水位浅，将水杯位置调高;若水槽水位有溢出，将水杯位置调高。?

　药品稳定性试验箱具备下列特性：

　　1，以便确保稳定性试验箱对减温速度和低温度的规定,本试验箱的制冷机组，选用進口制冷压缩机所构成的复叠式制冷机组，该制冷机组具备配对有效、可信性高、应用维护保养便捷等优势;

　　2，靠谱的冷藏及自动控制系统：进口欧美国家全封闭式制冷压缩机，進口环境保护制冷剂，品牌的冷藏元器件，进口LCD触摸屏plc器，页面简洁，实际操作简单易学;好的产品造型设计：弧形造型设计及表层静电喷塑解决，高层次感外型，并选用平面图无反作用力门把，实际操作很容易，值得您的信赖;

　　3，光亮，视线开阔的大中型视窗：选用三层真空电镀对话框和东芝环保节能荧光灯管，不必雨刮器除雾，维持清楚的观察实际效果，可随时随地观查样品的情况;

　　4，辅助构造：门拉手选用无反作用力门拉手，实际操作更简单;设备底端选用高质量可移动式PU主题活动轮;门与箱体中间选用两层耐热高张性密封胶条以保证检测区的密闭式;根据IS09001质量控制管理体系认证，合乎GB/T5170.5-2008、GB/T10586-2006、GB/T2423.3-2006等规范。虽然这两种加热系统都是和可靠的，但是它们都有着各自的优点和缺点。