珠海朗洁万达科技有限公司***生产有 净化工程 净化风淋室 ***洗手池  净化工作台   传递窗、彩钢板、除尘器、送风口、FFU、，层流罩、过滤器、空气自净器、百叶回风窗、采样车 、净化灯等净化设备，其产品广泛 应用于制药有食品、电子、光磁、化工、生物、仪器、航空、科研、现代农业等领域，有

       本公司从公司成立来，已获得生产的风淋室销售的非常好，获得很多客户的好评！

   Ｐ３实验室是生物安全防护三级实验室。生物安全防护实验室根据微生物的危害程度不同，分为４级，一级*低，四级*高。  

　　一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物；二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物；三级适用于主要通过呼吸途径使人***上严重的甚至是致死疾病的致病微生物；四级适用于对人体具有高度的危险性，通过汽溶胶途径传播或传播途径不明。

　　P3实验室分为细胞水平的和动物水平的两类，动物水平的又分为小动物水平和大动物水平。

电子工厂***别洁净厂房的建造特点

1 电子工厂生产工艺对受控环境的要求

电子工厂如大规模集成电路(LSI)、超大规模集成电路(VLSI)等微电子(IC)工厂；液晶显示器(LCD)、彩色薄膜液晶显示器(TFT-LCD)、等离子显示器(PDP)以及发光二极管(LED)、有机电致发光显示器(OLED)、高分子有机电致发光显示器(PLED)等光电子工厂都离不开洁净的生产环境。生产所要求的环境不仅仅有：建筑围护、结构、空气、水以及气体、溶剂等原材料，而且还有声、光、电、磁、振等各种环境。例如：建筑的形式和层高、结构的承重、围护结构的装修材料；环境空气的洁净度、温湿度、静压力；水和气体的纯度和粒子、重金属的含量以及环境的噪声、照度、静电、电磁屏蔽、微振等等。手术室净化工程使用嵌入式器械柜、药品柜产品名称：手术室净化工程使用嵌入式器械柜、药品柜产品描述：我们俊浩净化公司***承接净化工程项目（除土建外）、无尘室工程，净化室，无菌室，洁净室工程,承建净化厂房，洁净厂房工程净化空调工程的服务。总的来说，电子工厂生产工艺对环境的要求可用大、净、精、纯、严五个字来形容。

·大：生产工艺要求洁净室的面积越来越大。就拿彩色薄膜液晶显示器(TFT-LCD)生产用洁净室的面积来说，5代TFT生产用洁净室的面积约28000m2；6代TFT洁净室的面积约40000m2；到了8代TFT生产用单间洁净室的面积就大到80000m2以上。洁净室内可停放20多架波音747飞机。3、系统风阀和风机整体联锁，实现气流的有序流动，平衡系统风量，防止气流反串、倒流。

·净：电子工厂，尤其是微电子(IC)前工序和光电子(TFT-LCD)前工序的洁净室对环境洁净度的要求越来越净。例如，12时园片超大规模集成电路前工序光刻间的洁净度要求高达1级(0．1um)也就是每立方英尺空气中≥O．1um的粒子数不能超过1颗。3)采用模拟量控制系统，提高系统反应速度，模拟量系统比数字系统速度快。相当于ISO1级。

·精：电子工厂生产工艺对环境空气温、湿度的控制精度要求越来越精。还以上述微电子的光刻间为例：其温度精度为士0．1℃，相对湿度的精度为士3％。

·纯：大规模集成电路前工序对生产用的高纯水、高纯气体以及高纯溶剂的纯度要求越来越纯。例如：对高纯水而言，不仅对其电阻率有要求，而且对高纯水中所含粒子、重金属以及其他元素的离子成份都有严格的要求，随着生产工艺的发展，对其纯度的要求也越来越高。公司取得装饰设计与施工，机电安装***、空气净化设计与***等一系列***资格认证。可谓纯之又纯。

·严：电子工业生产不仅对环境的洁净度，温、湿度有严格的要求，同时对环境的声(噪声)、光(照度)、电(静电)、磁(电磁场屏蔽)、振(微振)等都有严格的要求。尤其微电子生产，对环境的分子级污染提出了新的严格的要求。我们***承接净化工程项目（除土建外）、无尘室工程，净化室，无菌室，洁净室工程,承建净化厂房，洁净厂房工程净化空调工程的服务。分子污染是指环境空气中要严格控制例如钠(Na)元素、碳(COx)元素、硫(SOx)元素、(NOx)元素等对半导体工艺有害的元素。因此在处理空气时还要用淋水(淋自来水、淋纯净水)来吸收室外空气中的有害分子成份和用化学过滤器来吸附新风中的有害分子成份。

2电子工厂***别洁净室多采用混合流洁净室

为了降低洁净室的建造初投资和运行能耗，电子工厂的***别洁净室一般把ISO 1级～ISO 5级这样高净化级别的垂直单向流用在工艺生产重要、关键的部位，用大面积的非单向流(ISO 6级～ISO 8级)替代大面积的单向流，也就是把垂直单向流与非单向流组合在一个洁净室内，构成混合流洁净室。清扫真空系统：管道材质原设计及报价为SCH80管道，由于真空系统为负压，对系统压力要求不高，经业主同意，后更改为UPVC给水级。

混合流洁净室的净化空调系统一般采用新风机组(MAU)加风机过滤器机组(FFU)加干冷盘管(DC)的送风方案。本系列产品折景过滤器可将较大的灰尘累计在折景的底部，两侧则可有效过滤其它微尘。当前国内外微电子、光电子等大面积的生产厂房广泛采用的混合洁净室，具有调节方便、节能显著、灵活性强，适应电子工业工艺的更新换代，又能节能非生产面积和非生产空间等优点，是较佳的空气处理方案的送风系统。

珠海朗洁万达科技有限公司是***从事华东及其周边地区研发、质检实验室整体工程承包及GMP厂房等方面的***公司，致力于为客户提供包括实验室整体规划设计、实验室装修、VAV通排风系统、新风空调及补风系统、实验台柜、气体管道、洁净实验室设计及安装、设备制造、施工、售后服务等。初效空气过滤器种类：板式过滤器不织布滤料全金属过滤器空气过滤器空气过滤器产品分类：有隔板过滤器，无隔板过滤器，LJ-BED滤网，耐高温过滤器。公司取得装饰设计与***，机电安装***资质、空气净化设计与***等一系列***资格认证。

制药工业净化空调特点是，制造工序本身就是粉尘发生源，特别是固体制剂的制造工序更为突出。在这一类洁净室内，采用局部除尘方式效果好，而且也很经济。2、《通风与空调工程质量检验评定标准》（GBJ304-2002）。如果发尘量较多的操作室没有采用局部除尘装置，而只靠空调方式要达到100000级的洁净室，其空调费用很可能超过无菌室的造价。但是，由于微小的粉尘很容易飞扬，例如100ｕm以下的粒子，在0.5m/s的微风下也能扬起，无疑吸尘过强会增加药品损耗。

在注射类无菌制剂的生产中，如果对药品不做高压蒸汽消毒等后的灭菌处理，而只是在无菌条件下把无菌原料加以配制和灌封的方法进行生产，那么这样的无菌操作室一般按落下为1以下（直径为9cm的器皿上，在一小时内）的生物洁净室加以管理

作灭菌处理的一般的配制和灌封室或者在无菌状态下生产其他制剂的操作室也作为无菌净化区域加以管理。随着GMP的贯彻，有一些非无菌制剂的生产过程中，把交叉污染和微生物污染也作为一个问题处理

空气净化设备是对生产设备和生产管理的完善和补充。防止微生物污染或交叉污染只依靠空气调节是不行的，即使有了净化设备也不一定能完全满足GMP要求，必须注意，当设备条件达到一定水平后，还要通过管理加以实现。

青***容易飞扬和悬浮，其空调系统要和非青***制剂的操作室分开，单独设置，防止交叉污染，并且与其他操作室空调系统新风口之间保持一定距离。单独设置空调系统的目的在于，使排风构成直流系统，防止青***类操作室的空调调再循环到其他制剂的操作室。

一般来说，生产固体制剂时，在称量、混合、制粒、干燥、制片、密封填充、粉末填充等各工序中，粉体都在干燥状态下进行处理。不可避免地会产生药尘。风量调节阀采用数显可调角度的电子风量调节阀，并且有记忆功能（即可以记住此次调节的角度，下次打开时仍然调到设计的角度）。因而除了操作室的平面布置或结构以及产生粉尘的部位采用局部排风等措施外，还要通过层流等空调方式，综合解决交叉污染问题。

青***等特殊制剂的制造中，内部粉尘不允许流向外部。在这种情况下，必须单独设置操作室或者把做成负压，使压力低于其它操作室。特别是操作室的围护结构体直接与大气接触时，一定要严加密封