武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、免疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的***产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。

 三．实验材料

   仪器设备：1．酒精灯、三角烧瓶，培养皿；2．镊子、剪刀、剖针；3．双筒解剖显微镜；4．光照培养箱或温室；

   材料烟1草无菌苗、豌豆幼苗。

   试剂

   （1）MS培养基，植物激1素：NAA、6-BA等；

   （2）饱和漂液（次氯1酸钠）；

   （3）70%酒精、100%酒精、酒精棉球；

   （4）无菌水

   四．实验步骤

   豌豆苗的茎尖培养

   ⑴取发芽6天的豌豆幼苗10株，简取1厘米左右的茎尖，浸入70%的酒精中1分钟，再浸入饱和次氯1酸钠溶液中消毒15分钟，（此步以后要求无菌）用无菌水中冲洗5次，在灭菌的滤纸上吸干水分，放入灭菌的培养皿中。

脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide ,BNP）又称B型利钠肽（B-type Natriuretic Peptide）,是继心钠肽（ANP）后利钠肽系统的又一成员，由于它首先是由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑分离出来因而得名，实际上它主要来源于心室。由于其1先从猪脑中分离，所以又称为脑钠素：BNP。曲线的高峰部分是抗原抗1体比例合适的范围，称为等价带（zoneofequivalence）。后来在心脏中也分离出BNP且心脏分泌的BNP多于脑，心脏释放的BNP主要来自心室,但心室储存BNP较心房少。它与ANP均属于心脏利钠肽类，由于它们的发现使人们认识到心脏也是一种内1分泌器1官。

1.3.3　特异性

抗原抗1体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗1体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗1体反应具有高度的特异性。例如乙1肝1病毒中的表面抗原（ HBsAg）、e抗原（HBeAg）和***抗1体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗1体结合，而不与另外两种抗1体反应。国内酶联免疫试剂盒相对于进口试剂盒来说价格自然会低很多，对于新手的角度来说价格低并不一定就会考虑购买，同时还在犹豫质量问题，因为没有用过新品牌的试剂盒心中总是在怀疑。抗原抗1体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血1清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。

1.　ELISA的原理

　　ELISA的基础是抗原或抗1体的固相化及抗原或抗1体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗1体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗1体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗1体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗1体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗1体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗1体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。（可省）③小镊子轻轻地将连在一起的切片分开，用一个载玻片将切片完整，已展开的切片捞至温水中，使之充分展开。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。