PCR的早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可tRNA基因”。

　　PCR的实现

　　1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内，只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板DNA ，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。

从临床优生学角度分析具体工作包括在母亲期间对母亲及胎儿进行遗传学检查尽量排除常见的遗传性疾病个体的出生，另外在期检查母亲是否患有某些易引起胎儿畸形的性疾病如弓型虫、病毒、衣原体等。以往对遗传性疾病的检测主要使用染色体分析法，而临床绝大部分遗传性疾病是基因病而不是染色体病，染色体发析法不能检出的。若使用PCR基因扩增法联合单链构型多态性分析（sscp）、限制段长度多态性分析（RFCP）等位基因特异性寡核某酸（Aso）点杂交或差异PCR可以很方便地检出单个基因的突变而且其准确性可达95%以上，因此使这一问题得到了较好的解决。


BioMark HD系统是将通量与敏感度集于一体的自动化基因分析平台，并将基因表达的研究深入到单细胞水平。与传统qPCR检测方法相比，BioMark HD系统仅需10 pg的起始实验材料，即可对群体或者单细胞进行表达谱分析，并且能在一张芯片上对多样本、多基因同时进行检测。多种规格的芯片能够满足从低到高的不同通量，适用于广泛的研究需求，而且样本和基因指标自由组合，用户弹性大。大量文献表明芯片内和芯片间的数据结果相关性高达0.99，具有优的重复性。

PCR仪是用来干什么的

简单的来说，就是所采集到的样品含量太低，无法正常的用仪器进行检测分析，所以需要通过PCR仪PCR技术来实现样品扩增。扩增的倍数2N次方。2-4-8-16-32-64-128-256······

通过这个技术，可以用于分子生物学研究：核酸定量分析，基因表达差异分析等等。医学研究：产前诊断，病原体检测如近的等等方面