无尘室是涉及到一整套净化装修，气流组织形式、空气过滤处理、温度湿度控制、噪音控制、人物流动物流管理控制在内的综合系统；

净化原理

气流→初、中效净化→空调→风机送风→净化风口→吹入房间→回风百叶风口→带走尘埃等颗粒→重复以上过程，即可达到净化目的。

净化参数

换气次数：100K级≥15次；10K级大于等于25次，1K大于等于50-60次。

压差：主无尘室对相邻房间≥10Pa

2010版GMP显著提高了无菌药品生产的相关法规要求，与欧盟GMP接轨，提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。GMP提升了制药企业洁净环境的洁净度等级，对制药洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求，更强调生产过程的无菌及净化要求，包括无菌药品生产过程进行动态监测的要求等.眼下,生产洁净区消毒是药品生产***的一个重要生产环节，为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。尽管如此，环境空间的微生物还是比较难控制，看似简单的消毒过程，要达到相关消毒要求，选择合适的消毒方式尤为重要。

6、在食品厂无尘车间工程中，制冷机组能够选择风冷式制冷机组或者水冷式制冷机组，包括螺杆紧缩机组、水泵、水塔、收缩水箱、

循环水管、阀门、丈量指示仪表等，主要作制冷或制热作用。

7、食品厂无尘车间工程中的净化空调箱由箱体、风机新风入口、新风过滤网、粗过滤器、回风口、冷交流盘管、蒸汽加热或者电加热

盘管、中效过滤器、送风口、等组成。

8、食品厂无菌无尘车间内需装置紫外线杀菌灯，紫外线杀菌灯的装置和布置需标准。

净化工程施工需要注意的三大问题

 1、环保与节能。施工材料在运输、储存和施工过程中严禁污染环境，而且废弃物需要单独处理，同时还要根据环保噪声保准日夜要求的不同，合理协调安排净化工程施工时间，采取节约用电、用水措施。 

2、质量保护。严格按照施工图及相关规范施工，对于进场材料按规定进行抽查，测试，合格后方可使用。

 3、***。实施净化工程时，应有***的应急救援预案，所有施工人员应有安全培训，并在重要位置做好安全标识，加强施工现场的防火工作，严格执行防火安全规定，责任到人，***现场动用非生产性明火。 总的来说，净化工程的施工难度是相当的大的，需要充分考虑上述情况，同时还需要考虑的情况还有成品保护和特殊气象条件施工等等。此外，在进入净化实验室式，还务必要及时开启通风装置并且还要检测各种粒子含量。