一般***胶片
(1)感蓝胶片:感蓝片是配合发蓝紫色荧光的增感屏使用的色的盲片,其吸收光谱的峰值在420nm。它主要分为标准感度的通用型(RX型)胶片,适用于一般摄影中的大部分,性能适中,低灰雾高对比,可使骨骼、空气和造影剂之间对比增强。 (2)感绿胶片(扁平颗粒胶片):感绿片是一种配合发绿光的增感屏使用的正色的片,其吸收光谱的峰值在550nm。它是将三维卤化银颗粒切割成扁平状,以预期的方式排列,并在乳剂中加入了一层防荧光交迭效应的染料。从而增加了影像的清晰度。 (3)摄影用正色胶片:这是一种高分辨率、高对比、单层乳剂、对绿色光敏感的胶片。它是将三维卤化银颗粒切割成扁平状,以预期的方式排列,并在乳剂中加入了一层防荧光交迭效应的染料。由于采用了扁平颗粒技术,使荧光交迭效应几乎减少到0%,可获得极为清晰锐利的图像,皮肤线条影像可得到提高,特别是在放大摄影上有特色。 (4)高清晰度摄影用胶片:这是一种高分辨率、高对比度胶片。特别适用于要求提供高清晰的图像、显示组织微细结构信息的四肢摄影。
***胶片成像原理
1.每种胶片(包括彩色胶片)都包括两个基本组成部分:一个单层的或多层的感光乳剂层、一个感光乳剂层的支持体——片基。乳剂是由对光敏感的微细颗粒悬浮在明胶介质中而成。胶片上的明胶与某些食品所用明胶类似。 ??在明胶中悬浮着的光敏物质是卤化银颗粒。这种颗粒如此微细,只有在高倍显微镜下才能观察到。在1平方英寸通常的感光胶片乳剂中,卤化银晶体的含量约达400亿个之多 ??卤化银晶体具有一经曝光其结构就发生变化的特性。医院自助取单机在医院的投放,不仅能解决检验报告单累积和丢失的问题。这一化学性能变化的机理对我们并非重要,其变化的终结效果才是重要的。这一变化是怎样产生的呢?当你拍摄时,光线通过相机的镜头射到胶片的乳剂层上,当光线到达卤化银晶体时,这些晶体发生结构性变化,并与邻近也受到光线照射的卤化银晶体相互聚结起来。
器械从业者必须了解的几大行业新规!
1、总局关于整治器械流通领域经营行为的公告
为规范器械流通秩序,严厉打击wei法经营行为,国家食品药品监督管理总局决定对器械流通领域wei法经营行为开展集中整治。从2016年6月1日起,所有从事第二类、第三类器械经营企业从八个方面对本企业开展自查。
在2016年7月15日前能主动查找问题,同时纠正其他违规问题的器械经营企业,可依法从轻或者减轻处罚;到期未报告的,由设区的市级食品药品监管部门向社会公开企业名单,列为重点检查对象;对拒不报告、瞒报以及自查不认真、整改不到位的,从严、从重查处,直至吊销《器械经营许可证》;然后只需点击自助打印,那么就可以把相关的men诊化验结果报告单、化验单等进行打印出来了。对存在公告中某些特定项行为,情节严重的,按照《器械监督管理条例》第六十三、六十六、六十七、六十八条的有关规定,吊销其《器械经营许可证》,并向社会公开;fan罪的,移交对器械经营企业存在严重wei法失信行为的,按照有关规定实施联合惩戒。
2、总局关于及时公开第二类器械注册信息和类器械产品备案信息的通知
各省(区、市)食品药品监督要继续认真做好第二类器械注册信息、类器械备案信息上报工作,及时将相关数据上传至总局器械注册数据库。总局将定期对上报数据进行核查,对于存在问题较多的省(区、市)食品药品监督进行通报。作用:使卤化银晶体附着于片基上,处于悬浮状态,而不互相接触、堆积。在2016年即将开展的器械省级审评审批能力评估工作中,数据上传情况将作为重要考核内容。
3、总局关于开展器械临床试验监督抽查工作的通告
2016年器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式,对食品药品监管总局在审注册申请中2016年6月1日前开展的临床试验项目实施抽查,包括所有境内第三类及进口器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目,综合考虑其风险程度、进口境内申请量比例、申请人情况、临床试验机构规模和承担项目数量等因素,按照一定比例抽取。食品药品监管总局将对抽查的临床试验项目发布通告。润湿剂、消泡剂、防腐剂、增黑剂、坚膜剂、防静电剂、防粘剂、显影促进剂等,用量虽小,作用甚大,不可缺少。
适用:科DR、CR打印胶片
1、大的打印幅面:A3、11*14、8*10、10*12
2、打印速度:彩色ESAT:8.8ipm,黑白ESAT:11.3ipm
照片(8"x10"图像)PP-201:约75秒
照片(10"x12"图像)PP-201:约95秒
照片(11"x14"图像)PP-201:约120秒
照片(4"x6")PP-201/无边距:约36秒
3、高分辨率:9600x2400dpi
4、产品尺寸:549×299×159mm 配套柜子尺寸:600*400*1260
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