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来源:2592作者:2022/7/23 13:57:00






磷酸钙,Ca3(PO4)2,为白色固体,难溶于水,能非常缓慢地溶解于土壤里的多酸中。熔点1670℃,肥效慢。 牙垢又叫牙石,其主要成分就是磷酸钙,分子式为:Ca3(PO4)2·2H2O。的主要成分。 它同时是也一种重要的食品添加剂。拥有抗凝、缓冲、水分保持等多种功能,同时也是营养蛋白质粉的重要添加剂. 可以用于补钙,同时服用维生素D。







磷酸钙的形成首先取决于H3PO4的解离,在pH4.8-8.0的生理环境的水溶液中,磷酸一氢根和磷酸二氢根以相似的浓度共同存在。只有当PH≥9.5时,PO43-才会形成(pK=11.7)。因此,在生理条件下,Ca3(PO4)2似乎不太可能形成结晶。从热力学的角度看,羟基磷灰石(HAP)是稳定相。但如果溶液pH较低,磷酸氢钙(DCPD)的稳定性将超过HAP。理论上磷灰石的前体可来源于磷酸氢钙和磷酸八钙。Hence认为磷酸八钙是磷灰石形成的不稳定前体的假设是很可能的,只是它被检测到存在于中。DCPD是成核的主要相,因为体外实验尿液中沉淀的磷酸钙从未出现过磷酸八钙。如果这种水解作用发生在有碳酸盐的地方,碳酸根离子进入磷灰石结晶基质,即形成碳酸磷灰石。通常,磷酸根离子会被碳酸根离子置换,但是也有可能是碳酸根离子置换羟基。对磷酸钙结晶动力学而言,固相转化具有重要意义。在弱酸环境中(pH6.5-6.8)磷酸氢钙是一种更稳定的前体,而当PH>6.9时,磷酸氢钙将向磷灰石转化。磷酸钙的溶解度非常依赖于PH,当PH低于6.2时,磷酸钙的溶解度大大提高。可见pH是磷酸钙沉积的先决条件,是磷酸钙形成的决定性因素。




过磷酸钙是性磷肥,其主要成分磷酸一钙是水溶性的,少量磷酸二钙为弱酸溶性,均能被作物吸收利用。过磷酸钙中一般含有3%~5%的游离酸,是化学酸性肥料,能腐蚀麻袋等包装用品和金属的施肥机具,施肥后需要及时清理干净。种子和幼苗接触过磷酸钙也常发生危害,因此施用时要和种子及幼苗保持1~2厘米的距离。

过磷酸钙适用于各类土壤和各种作物,可做基肥、种肥和追肥。施肥量少时可做种肥条施或穴施,把肥料施在种子斜下方3~5厘米处。施肥量高时(每公顷施用量375千克以上),可用一部分做基肥,一部分做种肥,进行分层施肥,这样施法既能供应作物幼苗的磷素营养,又能满足作物生长后期对磷的需要,并增加磷肥和作物根系的接触面积,便于吸收利用。

磷肥做追肥时,一定要早施,深施到根系密集的土层中,否则效果不好。






磷酸钙(此处只讨论正磷酸钙)广泛存在于自然界和生物体内,更是一类常用的生物材料。磷酸钙家族包含多种物相,然而基于不同的性质,各种物相的体内生物作用和应用方向也有所差异。如脊椎动物的骨骼和牙齿的主要无机成分为羟基磷灰石,但其形成的前驱相被认为是非晶磷酸钙,中间相为二水合磷酸氢钙或磷酸八钙;病理性矿化的成分包括羟基磷灰石、磷酸氢钙、焦磷酸钙等;在生物应用方面,羟基磷灰石是常见内植物表面涂层的成分,而高温烧结的生物陶瓷主要为磷酸三钙,钙磷基骨水泥的水化产物常为二水合磷酸氢钙等。

磷酸钙的晶相基本都是20世纪之前发现(非晶相发现于上世纪50年代)、20世纪准确表征的,之后再无典型(非掺杂、非取代、只包含Ca、P、O、H)的新晶相报道。此外对于钙磷摩尔比为1:1的磷酸钙,目前只见到两种类型:二水合磷酸氢钙(brushite, CaHPO4?2H2O,透磷钙石相,我们戏称为“大宝”)和无水磷酸氢钙(monetite,CaHPO4,三斜磷钙石相,我们称为“三宝”),而含有一个结晶水的“二宝”晶相至今未曾发现。






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