硫酸钡沙的测试方法

根据稳定性实验，对鹿茸多糖样品中的硫酸基含量进行测定，吸取样品液0. 5 mL.每个样品测3次，测吸光度(A, -A,,)值，取3次平均值，根据标准曲线计算硫酸墓含量。

S以一含量=(CV1WV)X100% 其中，C为样品侧定浓度;V为样品溶液的体积;W为称量样品质量。用此方法测定硫酸基含量时，由于硫酸钡沙悬浮体在放置过程中，细颗粒逐渐溶解，粗颗粒逐渐长大，而粗粒子又容易从溶液中析出，导致样品浑浊，吸光度减少，测量值偏低。10 min之前，随时间延长，测量结果升高;而40 min以后，随时间的延长测量值会逐渐降低。因此，加样静止15 min后，在15-40 min内进行检测，以确保实验数据的稳定性。

根据报导，硫酸钡沙比浊法测so-一含量时，so一在。-120 5g范围内呈良好的线性关系.当S以一含量较低时，测量值普遍偏高，在60--120 Kg范围内，其线性关系良好，相关系数r有时能够达0.999。

提高硫酸钡沙品质的方法

1、硫酸钡沙、NaSO4液及软化水的净化方法

硫酸钡沙从溶浸槽分离后必须在保温密闭的贮罐中进行静置澄清，目的是防止液面与空气接触，硫酸钡沙与空气中的CO2反应生成BaCO3(消化掉部分;BaCO3晶粒进人化合后会形成以碳酸钡为晶核的包覆产物使硫酸钡沙的系统成核及粒径分布不均匀)。用芒硝(Na2SO4·10H2O)制备Na2SO4溶液，在加人Na2CO3及稀碱液Na2S除去Ca2+， Mg2+后，经过微孔过滤除去不溶性杂质，保持透明度在25mm以上。洗涤用水经离子交换后经微孔过滤使用。原料液在进人计量罐前、软化水进人贮罐前、增设49um滤网过滤，保证原料液洁净无杂。

2、化合条件的改善方法

化合反应在控制等量化合、钡微过量操作的条件下引人撞击流反应器及超重力反应技术，使液一液反应传质得以强化，极大地改善了BaSO4晶体的分布状态和晶型，不同反应条件下硫酸钡沙的粒径分布(化合完成液)见表3.

硫酸钡沙化学提纯的过程

通过这一段时间的了解，相信大家对硫酸钡沙已经是不陌生了，但对于想进一步了解本产品的相关知识的客户来说这些内容还是不够的。今天就将关于硫酸钡沙的提纯方面的知识与大家分享一下，希望引起大家的重视，让大家对硫酸钡沙有一个深层次的了解。这样大家在购买使用硫酸钡沙时也能做到心中有数，不慌不忙，希望对大家有所启发与帮助。

1.浮选净化

传统重力分离过程难以有效分离，它分为三种：主要基于化学吸附的负离子收藏器；主要导向阳离子收藏器以物理吸附为主；包括它们之间的收藏器。硫酸钡沙和荧石分离工艺方面，抑制了硫酸钡沙产生的荧石浮选，另外一种是抑制荧石中硫酸钡沙浮选。

2.烧成?精制

矿物的烧成过程，根据对矿物本身的单纯的矿物或者结晶转换的热解离被特征。这些杂质，由于在床的形成中混入硫酸钡沙矿物中的杂质，成为硫酸钡沙、绿色、蓝色的硫酸钡沙，对硫酸钡沙的纯度和白色性产生影响，使硫酸钡沙的使用价值显著降低。

3.提取精制

它们的具有消弭反应硫酸钡沙精矿的红色性和使用前途的该署杂质的次要办法是酸浸出、氧化复原和无机酸错化。渗出污染次要用来去除硫酸钡沙中的碳和设色杂质。