生物芯片的研究始于20世纪80年代中期，自从1996年美国Affymetrix公司成功地制作出世界上首批用于筛选和实验室试验用的生物芯片，并开发出了配套的芯片检测系统，此后***在芯片研究方面快速前进，不断有新的突破。我们通常用的聚细胞培养皿（培养皿）是生命科学实验室中基本的工具。中国是世界上较早批准生物芯片进入临床应用的国家之一，到目前为止，国内已有多款基因芯片产品获得不同形式的证书。

根据塑件的基本要求和塑料的工艺性能，认真分析塑件的工艺性，正确确定成型方法及成型工艺，选择合适的塑料注射成型机，然后进行塑胶模具设计。

设计时所需注意事项：

?　　1、考虑塑料注射成型机工艺特点和模具设计的关系;

?　　2、模具结构的合理性、经济性、适用性和切合实际可行性。

?　　3、结构形状及尺寸的正确性，制造工艺可行性，材料及热处理要求和正确性，视图表达，尺寸标准，形状位置误差及表面粗糙度等技术要求要符合***或***。

?　　4、设计时应考虑到便于加工与维护维修，***等因素。

?　　5、结合生产实际条件考虑设计模具的加工容易，成本低。

?　　6、对于复杂的模具，考虑采用机械加工方法或是采用特殊加工方法，加工后如何装配，试模后具有足够的修模余量等问题。

提高模具温度可以改善塑件的表面质量。模具温度的确定注射成型工艺过程中，模具温度直接影响到塑料的充模、塑件的定型、模塑周期和塑件质量。而模具温度的高低取决于塑料结晶性、塑件尺寸与结构、性能要求以及其它工艺条件如熔料温度、注射速度、注射压力和模塑周期等。十年前,有人曾介绍过一种实验室规模的H型离心分离器,并建立了一套专门测定金属分布系数的AKUFVE流量控制系统。对于无定型聚合物，其熔体在注入模腔后随着温度的降低而固化，但并不发生相的转变，模温主要影响熔体的粘度，即充模速率。因此，对于熔融粘度较低和中等的无定型塑料如聚、醋酸纤维素等，采用较低的模具温度可以缩短冷却时间。

我们通常用的聚细胞培养皿（培养皿）是生命科学实验室中基本的工具。因此体外的玻璃形式由Petri于1887年引入。除疏水性塑料的几何改性和亲水转化外，聚培养皿在130年内基本保持不变。FDA要求：正在植入的与用于管子、和其他外部用途的有不同的要求。今天，聚培养皿在药理学和生物材料测试（细胞培养，动物模型，临床试验）的开始，它用于询问细胞，但也用于人类生命的开始，即体外受精。以前的实验工作挑战了聚培养皿的生物耐受性：Sommer等。表明当与水性介质接触时，聚变软，促进纳米级碱性层的形成的效果与包埋的ROS一起对细胞具有不利影响。