医类卫生：洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。制药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。和一个洁净室就是在医馆中建造和使用的。随着医类卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医类环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医类的洁净室主要分为三大类：洁净手秫室、洁净护理病房及洁净实验室。

食品包装无尘车间的测试：6、悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则之后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。7、其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外，有时还必须进行下述一项或若干项测试：温度；换种解释，所谓无尘并非没有一点灰尘，而是把灰尘控制在一个非常微量的单位上。相对湿度；室内加热与冷却容量；噪声值；光照度；振动值。

3、过滤器检漏：对高有效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：(1)损坏了的过滤器；(2)过滤器与其外框间的缝隙；(3)过滤器装置的其他部位而进入室内。4、隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料进入洁净室。无尘净化车间的结构：1、无尘净化车间工程，由中央空调和空气净化系统组成，它们就是净化系统的心脏。5、室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要好.

进入无菌室的准备：消毒处理无菌室；对所有器材、被检样品进行处理进入无菌室；洗手消毒首先用肥皂涂在手上揉搓10-15s肥皂虽不杀菌但有去污作用，然后用流水***冲洗，可有效除去手上大多数暂住菌，再用消毒液洗手，如洗必泰、苯扎铵、碘伏、乙醇、等。操作人员将手部消毒后再穿无菌服。4、实验台表面应能防水、耐热、耐、耐酸碱和耐用于工作台面及设施消毒的其他化学物质。在进入无菌室后，进一步用浸有消毒液的棉球消毒手。