水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域，是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性：

  1.特殊的层状结构。严重不对称的晶体场，阳离子在层板上的晶格中，阴离子不在晶格中，而在晶格外的层间。

  2.酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。

  3.碱性。LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以，水滑石具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20m2/g)，表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。此外，还有学者提出HCl与水滑石层间CO32-交换的作用机理，水滑石作为PVC热稳定剂时，其热分解生成的HCl与水滑石层间的CO32-反应，同样会有效抑止PVC的分解。LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。

  4.热稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例，其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除CO2和新相生成等步骤。在低于220℃时，仅失去结晶水，而其层状结构没有被破坏；当加热到250～450℃时，层板羟基缩水并脱除CO2；在450—550℃区间，可形成比较稳定的双金属氧化物，组成是Mg3A1O4(OH)，简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2 (或碳酸盐)条件下，可以，恢复形成LDH，即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200～300m2／g)、三种强度不同的碱性中心和不同的酸性中心，其结构中碱中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。利用该法制备的HTLcs易受干燥条件、焙烧温度、焙烧时间、pH值等因素影响，尤其焙烧温度对催化剂碱性和比表面积有较大影响。当加热温度超过600℃时，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金属氧化物的混合物开始烧结，从而使表面积大大降低，孔体积减小，碱性减弱。

性质/水滑石 编辑碱性

LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以，具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积（约5—20m2／g），表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。如用LDH通过离子交换法去除溶液中某些金属离子的络合阴离子，如Ni(CN)42-、CrO42-等。LDO一般具有较高的比表面积（约200—300m2／g）、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。

技术指标技术指标：外观：白色微粉末PH值：8-9细度：0.4-0.6μm重金属含量：≤10ppm铝镁比：3.5：9加热减量(%)：0.50比表面：15m/g细度(%)：≥325目筛100%通过

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        水滑石

  ***生产水滑石

   由图1可知其结构是层板型，层间距很大，为0．76nm，而且有很大的比表面积，这样能够使其表面羟基充分与HC1反应。国内外一般认为，水滑石在PVC加工过程中的热稳定作用是由于其表面羟基吸收PVC热分解释放出的HC1气体，从而抑制HC1对PVC分解的催化作用。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果，但它和主稳定剂并用具有协同效应。有学者提出HC1与水滑石层问CO3 2-交换的作用机理，水滑石作为PVC热稳定剂时，PVC热分解生成的HC1与水滑石层间的CO3 2-反应，同样会有效抑止PVC的分解。

因为在影响UPVC热稳定性的各个因素中，有主要也有次要的，在正交实验分析中，可以由其极差大小表示。由正交实验表后一行可知，水滑石、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂4个因素的极差分别为2．63、1．19、1．86、3．08，由极差R 大小顺序排出影响因素的主次：RHJ、LDHs、ZnSt2、CaSt2；因此影响UPVC稳定性的诸因素中润滑剂和水滑石主要，其次是硬脂酸锌和硬脂酸钙，因此在实际生产中要特别注意控制润滑剂和水滑石的用量。3、水热合成法水热合成法，是先将SolS和SolB缓慢滴加在一起活着快速混合，然后将得到的浆状液立即转移至高压釜中，在一定的温度下（通常是100°C）陈化较长时间，***经过过滤、洗涤、干燥、研磨得产品。