热稳定性能
LDHs加热到一定温度发生分解,热分解过程包括脱层间水,脱碳酸根离子,层板羟基脱水等步骤。在空气中低于200℃时,仅失去层间水分,对其结构无影响,当加热到250-450℃时,失去更多的水分,同时有CO2生成,加热到450-500℃时,CO32-消失,完全转变为CO2,生成双金属复合氧化物(LDO)。在加热过程中,LDHs的有序层状结构被破坏,表面积增加,孔容增加。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有***的性能,如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。当加热温度超过600℃时,则分解后形成的金属氧化物开始烧结,致使表面积降低,孔体积减小,通常形成尖晶石MgAl2O4和MgO。
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水滑石
***生产水滑石
以LDHs、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂(RHJ)等4个组分的含量为4个因素,各取4个水平(水平值参考在2.2中得到的各个助剂的佳含量)设计L。正交实验表,见表2,考察其对PVC动态热稳定时间的影响,以得出佳配方。
以LDHs、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂(RHJ)等4个组分的含量为4个因素,各取4个水平(水平值参考在2.2中得到的各个助剂的佳含量)设计L。在LDHs晶体结构中,由于受晶格能低效应及其晶格定位效应的影响,使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布,即在层板上每一个微小的结构单元中,其化学组成不变。正交实验表,见表2,考察其对PVC动态热稳定时间的影响,以得出佳配方。
水滑石含量对动态热稳定时间的影响如图5所示。由图可知,随着水滑石含量的增加,动态热稳定时间先上升后下降,而后又上升,这是因为随着水滑石含
量的增加,水滑石吸收PVC分解产生的HCI表现出较好的稳定作用。但是由于水滑石含量过高,摩擦热过高,使PVC容易发生分解变红,热稳定时间下降。至于热稳定时间在水滑石含量超过2份后又上升的情况可能是由于水滑石与硬脂酸钙、硬脂酸锌发生协同作用的结果。目前,电工行业主要使用的无卤阻燃填料是粒状氢氧化铝和氢氧化镁,具有如下特点:同时起阻燃和填充作用。综合考虑成本及加工性等影响因素,选择水滑石含量为1.5份为佳条件,这与上述水滑石对PVC静态热稳定性的影响中水滑石含量为1.3份基本吻合。
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