随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (SSM) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。

通过NaBH还原和Ir-催化的氢化还原,-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过Ir-催化的氢化得到的醇羟基与体积较大的苄基处于顺式，而用NaBH还原得到另一种非对映异构体（Scheme ）。上述结果表明，五元环中Ir-催化的氢化还原和NaBH还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：Chem. Sci.）


基于“变废为宝”的理念，利用污水污泥通过直接热处理制备催化加氢的碳基催化剂；（）SSBC-对-的还原TOF(.×-?mmol·mg-?min-?)可与一些报道的基催化剂相比较，但具有成本低、合成路线简单的优点。.????文章解析图?(a)SSBC的N吸附-脱吸附曲线；(b)SSBC的FTIR光谱；(c)SSBC的XRD图；(d)SSBC的拉曼光谱。本研究使用的城市污水污泥来自中国长沙的兴沙污水处理厂。获得的固体首先在℃的烘箱中干燥小时后通过目筛筛选。随后在恒定氮气流下，在设定温度碳化min。、、


芳胺化合物的阻聚效果不如酚类，只适用于、异戊二烯、丁二烯、，但对酸酯和酸酯类没有阻聚作用。通过与自由基生成稳定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺类和酚类阻聚机理相似，对于某些单体，将两者以一定的比例复合使用，阻聚效果将比单一使用好。例如，和二混用，或对叔丁基邻苯二酚和吩嗪混用时，阻聚效果比其中任一种单独使用时的效果要提高倍。