分裂现有（天然）分子能够制造具有更高附加值的化合物（方案 ）。在能源枯竭的背景下，应开发新的C-C键裂解方法，包括酶促方法。通过脂肪族α-羟基酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战（方案B）。这个过程发生在碳水化合物的代谢中，涉及转酮醇酶 (TK)，一种硫胺素二磷酸 (ThDP) 依赖性酶，ThDP 是维生素B的活性形式（方案 A）。在细胞中，转酮醇酶 (TK)参与磷酸戊糖途径，在该途径中，这种酶可逆地将一个双碳单元，即α-羟基羰基（酮醇）基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。

与Gly相比，代替His的非极性Ala或Val残基（HLHALI 和 HLHVLI）具有较低的活性，因为它们具有较高的空间位阻，这阻碍了的非极性头部与 HL 的相互作用。与 Gly 相比，极性和或带电的Ser和Glu代替 H (HLHELI) 也导致较低的活性，这可以通过Ser的极性侧链和与D冲突的Glu的负电荷来解释，这种环境使的非极性头部朝向HL的位置不稳定。 规模制备具有脂肪族 α-羟基酮裂解活性的TKgst 突变体随后在乙醇醛存在下对和裂解反应进行了制备规模的研究。


?跳转→找化工原料、中间体，CAS号查询，推荐您用用这个小程序！去对称化反应是构建含有手性季碳化合物的有效方法，例如α,α-二取代,-环二酮经单还原产生具有两个相邻手性中心的羟基酮（Fig. ），而后者是有机合成中的重要合成砌块，常见于coriolin、anguidine、(+)-crotogoudin、(+)-paspaline、(+)-estrone、cortistatins和aplysiasecosterol A等天然产物中。（图片来源：Chem. Sci.）

α-羟基酮（也称为酰基甘油）是天然产物和分子中普遍存在的结构模块，它们也是高转化和应用反应中常用的合成前体（图a）。传统的缩合方法通过醛的缩合反应，或者酮的α-羟基化和烯烃的酮羟基化在内的其他氧化反应，都能合成α-羟基酮骨架的化合物，但是在底物多样性和选择性方面都会受到限制。因此，从容易获得的起始原料设计反应得到这类似有的化合物骨架，是很重要的一个合成方向。