用水设备的功能性说明:

用水设备的功能性说明：

触摸屏上具有工艺流程画面，对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面。

人性化的报警记录与提示功能；当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。

各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。此外还设有水质纠偏功能，有低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态

手动、自动模式转换方便，具备特殊提醒功能，以防止非操作人员误操作此设备。

为了实现各区段无死角，若二级反渗透、纯化水箱满水后，2小时内终端不用水，终端水箱液位无变化，会自动循环到自来水箱，触发整系统重新造水，防止管道长时间不流动滋生细菌。同时对纯化水电导率实施实时的监控，保持低1m/s以上的流速。以减少纯化水管网微生物滋生的可能性。

制药用水设备的技术规范

1.制药用水设备的总体设计要求

1.1标准化设计：按照药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。

1.2一体化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。

1.3依据URS设计：只有依据用户URS需求量身定制设计的纯化水设备系统才是的。

2.制药用水设备的材质要求

2.1采用卫生级组件：卫生级的膜壳、卡箍、储罐以及304/316卫生级管道等（根据用户水质需求而定）；

2.2材质追朔反源：科利达纯化水系统所有生产制造材质都可追朔反源。

3.安装

3.1模块化、一体化、标准化系统设计，安装方便，操作简易，结构紧凑；

3.2系统在工厂内终组装，包括调试和FAT（与客户一起完成），实现整个系统的厂内验收。

制药用水分类及配制方法

制药用水分为:

1、制药用水分类

制药用水通常可分为：饮用水、纯化水、水。又另列“杀菌水”一项。

饮用水：通常为自来水公司供应的自来水，又称原水。饮用水不能直接用作制剂和制备或试验用水。

纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水，不含任何附加剂。采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水，一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水，一般又称蒸馏水。纯化水可作为配制普通制剂用的溶剂或试验用水，不得用于的配制。

锅炉软化水设备软水硬度超标的原因分析

锅炉软化水设备软水硬度超标的原因分析:

在软水设备的取样口检测是合格的，但软水箱中的水硬度超标，造成此现象的原因如下：

A、再生周期设定过大，或流量计故障造成的计量不准，使树脂本该再生时未能及时再生，致使超标水注入软水箱。

B、正洗时间偏短，使本应在正洗中被冲掉的废盐水被部分地带到软水箱中。

C、给水水压不稳引发的盐箱补水过少，吸盐过少，正洗不足，其中任何一项都可造成该次再生后出水硬度超标，影响软水箱水质。

D、在盐箱中的盐很少时，未能及时添加，造成某次再生的效果不佳。

E、操作不当，在某次再生过程中关闭给水阀。

以上错误中任何一项均可造成短时间大量超标水注水软水箱，需要合格软水长时间稀释超标水才可使软水箱中的水重新达标。