?无尘间柜式空气处理机组

     无尘车间柜式空气处理机组安装前需要确定机组的吊装位置,并选定可以固定吊杆和承载相应机组重量的梁体和其他实体,一定要注意承载体的强度和可靠性 ,要保证机组四周有不小于1.2m的布管、拆卸过滤网及维修空间；机组吊装到位后用不小于中12的圆钢安装定位，吊式机组应确保吊挂件有足够的强度来承受机组重量，吊杆上应有减振装置；对于安装在地面上的机组，为减少机组振动的传递,建议在机组底座下放置减振脚垫；机组应做水平基础，基础表面应平整、 光洁 其对角线水平误差以不超过5mm为宜,如基 础不水平，可能会导致冷凝水排放不畅。

     每一台空调机组用户应提供带有空气断路器的独立电源供电,电控柜接地线必须接到系统接地点,接地阻抗必须符合安全规范、电力规范的要求；控制风机运行的电控柜内必须安装缺相保护器、过载保护器、短路保护器等保护装置,以确保在风机电机电源缺相、电机电流过大、短路等情况下能自动断开动力电源,确保风机电机安全用户的用电安全;空调机组电源应与焊接设备等线路分开供电避免过大的电压波动影响空调机组正常运行拓。

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?GMP洁净厂房净化方案

净化原理

　　气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→***送风口→洁净室→ 带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风、初效空气处理。 重复以上过程，即可达到净化目的。

　　GMP洁净室(厂房) 一般技术指标

　　主要技术参数

　　3.1 洁净级别：10000级局部100级

　　3.2 自净时间：20—30min

　　3.3 温度：18--25℃

　　3.4 噪声：≤55dB(A)

　　3.5 照度：平均350LX

　　3.6 较小新风量：每人60m3/h

　　3.7 相对湿度：40—60%

　　3.8 较小静压：≥10Pa

　　3.9 换气次数：10000级为≥25次/小时

　　3.10 风速：100级为≥0.25米/秒

　　一、性能和用途

　　GMP洁净室使用复合彩板制作是一种即能使室内造成无尘、无菌的局部空气环境保证制药生产中药品不受污染及保证工作人员的安全，广泛应用于制剂室、原材料、制药用辅料和药用包装材料生产中空气洁净度要求的厂房。

?GMP生产工厂的总平面布置应根据下列原则

1．GMP生产工厂的总平面布置在遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。

2．生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。

3．生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。

4．药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。

5．在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少独立厂房幢数，建立联合厂房，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。

6．危险品库应设于厂区安全位置，并有防冻、隆温、消防措施；麻药品应设***仓库，并且防盗措施。