自交联氢化羧基丁腈胶乳胶膜的制备与性能

　正氢化丁腈胶乳(HNBR)相对于丁腈胶乳(NBR)可以提高耐热性和耐热氧老化性的同时保留有优异的耐油性和耐化学性。与传统的氢化方法相比,二酰亚ａｎ乳液加氢法受到越来越多的关注,因为它不需要,氢气,有机溶ｊｉ,高压设备和催化剂分离。

以上给大家介绍的关于丁腈胶乳的信息，希望能帮助大家更好的了解产品信息。

近十年来，反应加工技术因其无溶剂、无污染，适合大规模工业生产的优点产而日益受到人们重视，反应加工技术也成为橡胶的环氧化改性的新契机。利用反应加工技术，以丁基过氧化ｈ为氧化剂，三氧化钼为催化剂在哈克转矩流变仪中对丁腈胶乳进行环氧化改性，制备了环氧化丁腈胶乳；研究了反应温度、反应时间、催化剂用量对产物的环氧化度的影响，适宜的加工条件为反应温度为70℃，反应时间为30～40min，催化剂用量为1.5mol%；对环氧化反应的动力学分析表明，丁腈胶乳的环氧化过程可视为准一级反应，且反应速率常数由大转小，这与橡胶中的双键构型有关。用液体端羧基丁腈胶乳(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN/EP预聚物,FT-IR分析表明,在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键。

通过将离子液体(IL)和高ｌｖ酸锂加入丁腈胶乳(NBR)或其衍生物基体中制备了凝胶聚合物电解质(GPE),并分别从离子液体改性、丁腈胶乳基体改性和化学交联方式等角度进行设计,研究了离子液体、聚合物基体以及交联作用对GPE的性能的影响。 从对离子液体改性的角度进行研究。用环氧树脂化学改性带有羧基官能团的IL,并作为有机溶ｊｉ与NBR和LiClO4混合制得GPE。红外光谱和质子核磁共ｚｈｅｎ波谱证明了环氧树脂的环氧基与IL的羧基以较高的转化率发生反应。在反应的过程中使用超声波对纳米炭黑进行物理分散处理,提高炭黑的分散效果,同时使用偶联剂KH-550对炭黑表面进行化学处理,提高炭黑粒子和基体树脂的界面相容性。交流阻抗测试表明含环氧树脂改性IL的GPE样品的离子电导率高于含未改性IL和不含IL的电解质样品。X射线衍射和场发射扫描电镜分析表明环氧树脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解离。 从对聚合物基体改性的角度进行研究。通过酯化反应将不同分子量的聚乙二醇单ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基丁腈胶乳(XNBR)的侧基上,制备了梳状共聚物,用红外光谱证明了接枝反应的成功,质子核磁共ｚｈｅｎ波谱分析了梳状共聚物中接枝的聚乙二醇的质量分数。

用液体端羧基丁腈胶乳（CTBN）对固体环氧树脂（EP）进行改性,合成了CTBN-EP预聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305体系的微观形貌、力学性能和热性能。研究结果表明,随着CTBN含量的增大,冲击强度及断裂伸长率显著提高,说明通过CTBN化学预聚改性的EP韧性提高,而体系的拉伸强度和热性能略有下降。本发明在对原材料配方进行调整和改进的基础上，又在浸渍、干燥、水煮流化和后补硫化等生产工艺方面进行了改进，制作出质地柔软、穿戴舒适、耐油、耐磨等性能良好的耐油手套。动态热机械分析（DMA）测试体系的动态力学性能结果表明,体系出现了两相结构（Tg对应温度分别是-60℃和80℃～100℃）。