在热液阶段,随着热液的运移及与围岩作用,热液由酸性逐渐转变为弱碱性,弱碱性的条件有利于沸石的形成。我们知道矿物的结晶顺序是按晶格能递减的顺序进行的。对硅酸盐矿物,首先形成的是岛状构造硅酸盐,其次是链状、层状构造硅酸盐,后是架状构造硅酸盐。所以,在低温热液阶段有少量的沸石形成。

但是由于沸石矿化受岩石渗透性的约束,只有在岩石空洞裂隙比较发育的地段矿化才较为有利。这就造成了岩石中沸石矿物分布的不均匀性。尽管在岩石空洞裂隙发育的条件下,其成矿的物理化学环境也有很大差别。所以,热液作用条件下生成的沸石矿化工业意义较小。绝大部分的沸石是由沉积的铝硅酸盐矿物与孔隙水反应形成的(或由铝硅酸盐矿物经热液蚀变形成)。

沸石去除有机物实验

沸石去除有机物实验     

   1.活化沸石对CODMn的去除率很低,说明沸石对自来水中有机物的吸附能力很弱。实验条件下,在吸附开始阶段,高只有5.4%。当经过4h后,出水CODMn开始增加,到8h吸附饱和。 　

　2 沸石去除自来水中氨氮实验 　　活化沸石对氨氮的去除率较高,说明活化沸石对自来水中氨氮的吸附能力很强。实验条件下,在吸附开始阶段,可达61.8%。当经过3h后,出水氨氮开始增加,到9h吸附饱和。

 　3 讨论 　　根据实验结果可以看出,沸石对自来水中氨氮的去除效率远远高于有机物的去除率,这是因为沸石是极性很强的吸附剂,极性越强或越易被极化的分子,就越易被沸石吸附。在自来水中含有较多的极性基团如-OH、-NH2等能与沸石表面发生强烈吸附作用。由于各种阳离子的水合半径的差异,斜发沸石对NH4+具有较强的选择吸附能力,这主要是NH4+的离子半径为2.86,较容易进入4.00的斜发沸石的孔道的缘故。 

结论 ：

　(1)活化沸石对CODMn的去除率很低,高只有5.4%。 　

　(2)活化沸石对氨氮的去除率较高,可达61.8%。 

　(3)此研究对含氨氮自来水处理提供了一条经济和技术并行的路线。

土壤改良调理剂改良时效速度根据不同的土质类型、理性结构、酸碱值类型、板结烂泥沙化、水质等状况测试后掌握正确数据，设计匹配辅材施用方案后，有机天然土壤改良调理剂是，轻微改良速度1次即可完成 约在7-10天改良完成中度改良速度2-3次即可完成 约在20-45天改良完成超级重金属污染改良依照检测数值再设计改良修复方案 改良后逐年减少用量直至不施，农田施用化肥、复合肥必须持续稀释在施底肥后施用。水是所有的天然降解剂，不能溶融与水是不能达到功效且造成改良的负担加重。

沸石催化剂在己内酰胺组成中的使用

沸石催化剂在己内酰胺组成中的使用

  己内酰胺的传统工艺采用有毒的羟胺及腐蚀性强的,且发生很多副产品硫酸铵。新开发的己内酰胺生产工艺是先将苯部分氢化为,然后在氢型ZSM-5沸石催化剂上水合为;脱氢为环已酮,再在钛硅分子筛(TS-1)催化剂上与H2O2和NH3反响生成肟;肟 Beckmann重排成为己内酰胺。

  Eni chen公司于1995年和1996年开发了钛硅分子筛,并用于肟生产进程,替代了原有杂乱技术,其副产物O2和H2O对环境无害。在Beckmann重排进程中,传统工艺以为催化剂。日本住友公司研讨了以MFI结构沸石为催化剂的流化床连续生产工艺,其催化剂为全硅分子筛,反响床层温度为350℃。反响200h后,当肟转化率为99.6%时,己内酰胺选择性为95.7%若在流化床后边加一固定床,环已酮肟转化率可达99.9%以上。