细胞核着色不佳,细胞核着色过浅,盐酸分化时间过长或 素染液时间过长。需要缩短分化时间或延长碱化时间;每日加入少量新鲜 素染液或重新配制素液。在固定之前制片干燥。所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则。自来水的PH值偏酸性。使用碱性溶液。
细胞核着色过深,盐酸溶液浓度不够。适当加入几滴盐酸以增加浓度。制片用高于95%以上浓度的 酒精固定后可以出现染色过深。应用95%酒精固定。
细胞浆着色不佳,如果全片内胞浆都淡染,则需要延长染色时间或更换新液。如果胞浆不分色,均为浅红色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌样细菌影响胞浆染色。此情况可以适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况。胞浆染成灰色或紫色,是由于 素染色时间过长或盐酸分化不佳。经过褪色后重新 素可以纠正。由于标本的不同,同样配方的EA染液可造成偏蓝、偏绿和偏红,对不同的标本应该使用不同的EA染液。一般认为,EA36和EA50用于妇科标本,而EA65或改良EA用于非妇科标本。
巴氏染色液【主要组成成分】每盒巴氏染色液由苏0木素染液(A液)、橘黄G染液(B液)和EA50染液(C液)各1瓶组成。A液成分:苏0木0精;B液成分:橘黄G;C液成分:伊红、亮绿。
【储存条件及有效期】
1、有效期:未开封试剂有效期为24个月,其中EA50染液(C液)使用时间为启用后5个月内。
2、储存条件:本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80%,无腐蚀性气体和通风良好的常温(10℃~30℃)环境。
3、生产日期和失效日期:详见外包装标签。
【样本要求】新鲜标本离开人体涂片后,需尽快以95%酒精固定,以避免细胞变形。
版权所有©2024 天助网