巴氏染色液用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。用于多肽、蛋白质的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。用于终止酶标二抗与底物液的荧光反应,完成基于原理的体外诊断检测,仅用于,仅用于确定的检测系统。
巴氏染色液的如何应,是先将固定后的涂片入水、精染核、盐酸酒精分化、返蓝同HE染色。70%、80%、95%酒精逐级脱水各:1分钟。橙黄-G6 3-5分钟。95%酒精I、Ⅱ缸洗各1分钟。EA36或EA50 5分钟。95%酒精I、II缸洗各1分钟。无水酒精I、Ⅱ缸洗各1分钟。二I、Ⅱ缸透明各1。中性树胶封固。
巴氏染色液【检验结果的解释】脱落细胞染色后,细胞核呈紫色,非角质化细胞的细胞质呈蓝色或淡绿色,角质化细胞的细胞质呈粉红色或橘红色。粘液呈淡蓝色或粉红色。
【检验方法的局限性】仅供形态学初检观察染色使用。
巴氏染色液【产品性能指标】
1、外观:密封性良好,无漏液。
2、染色效果:脱落细胞染色后,细胞核呈紫色,细胞质因分化成度不同,被染后呈现蓝色、淡绿色、粉红色或橘红色。粘液呈淡蓝色或粉红色。
3、稳定性:试剂盒在37℃恒温箱中连续放置7天以上,仍能保持外观和染色效果。
细菌染色液的具体操作步骤:
1、涂片 a、取一块干净的载玻片,平放,在载玻片中央滴一小滴生理盐水。 b、用接种环无菌操作从琼脂斜面上挑取适量菌苔。 c、将挑取的菌苔沾入载玻片中央生理盐水中混匀并涂成薄膜。
2、干燥 将涂好菌膜的载玻片平放在室温下自然干燥。也可用电吹风低温吹干。
3、固定 手持(木夹夹住)已干燥的涂有菌膜的载玻片,涂面朝上,在酒精灯火焰上通过2~3次。 原理:加热使细菌细胞的蛋白质凝固,从而固定细菌细胞形态,并使之牢固附着在载玻片上。
4、染色 将热固定的细菌涂片平放于在载玻片架上,滴加染液于涂片上。 染色时间:吕氏碱性美蓝染色1~2min;复红染色约1min;草酸铵结晶紫染色约1min。
5、水洗 将细菌涂片上染液倒入废液缸中;手持细菌染色涂片,置于废液缸上方,用洗瓶中自来水冲洗涂片,直至流下的水无色为止。
6、干燥 自然干燥:平放于室温,自然干燥。 吹干:用电吹风冷风或低温热风吹干。 吸干:平放在一张吸水纸上,上面覆盖一张吸水纸,将细菌涂片两面水分吸干。
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