体外研发？

体外是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用, 在疾病的预防、诊断、监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中, 用于对人体样本( 各种体液、细胞、组织样本等) 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品( 物) 、质控品( 物)等。

体外包括不同的疾病系列，不同的方法学，要看你做什么。

体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

新冠试剂检测盒生产设备体外诊断方向、无源器械方向、有源方向长远来说你更看好哪个？

三类器械

体外 近检验科反腐就能看出来

先说结论，我建议去做无源产品 较好是一次性耗材类无菌产品，具体分析等我回去再打！

1.起点:你没有写你的***背景我默认你不是相关***，如果不是相关***，从起点上来说简单，无菌次之，难的是有源。

2.职业规划：无菌和有源产品就业面比较宽，因为这类企业较多，企业相对来说比较少，但是都是成规模的。

3发展方向:做器械注册我觉得有两个方向，一个是在生产企业，一个是在咨询公司。生产企业待遇一般比咨询公司好点，更容易精通某个产品。整个研制过程分为启动、研制、性能验证、注册检测、临床评价和注册申报几个阶段，研制阶段有时候又叫小试，性能验证又可以叫中试，阶段划分和叫什么不重要，这只不过项目管理的需要，重要的是需要进行哪些工作，每个阶段的工作大概包括以下一些内容。咨询公司刚开始待遇低点，但是接触面会非常宽，成长飞快，你在咨询公司运做一年可能比在生产企业做三年经验还要丰富。

另外，就你问的相比药品注册来说，器械注册难度低，周期短，新产品多，就业机会更广。

新冠试剂检测盒生产设备为您介绍体外诊断的发展前景

目前，国内体外诊断的上游原料被国外控制，国内尚未出现能生产原料的上游供应商。由于上游供应商的稀缺性，一旦原料突破将会获得巨大盈利空间。往下游发展，提供第三方医学诊断服务。注意包装盒上的生产日期，不要使用过期的测试卡，因为化学药剂时间长了就会失效。建设第三方独立实验室既然可以通过诊断服务来盈利，还可以加强厂商产品的销售收入。在横向上，向更高领域迈进。体外诊断有诸多领域，比如生化、分子诊断等，而企业前期一般在较为低端的领域发展，发展空间有限且竞争激烈，向高领域横向拓展业务将增强企业竞争力。

体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点：

    1、自动组装：待组装区域内的（上、下）卡盖以及芯条由相应的机械手分别自动抓取至特定的位置并扣紧进而组装为成品；

       2、自动下料：已组装好的成品由相应的机械手自动抓取并放至特定的区域，此处可添加自动检测模块和警报功能：检测不良品并警报；

       3、自动检测：全程由多个传感器以及视觉传感器进行检测；

       4、警报装置：多工位设有警报装置；

       5、预留工位：预留三个工位，可根据要求添加其他模块；

       6、效率：3000+/小时；

       7、合格率：不低于99%；

       8、占地空间：4米（长）X1米（宽）X1.75米（高）；