什么是体外？

如《体外注册管理办法（试行）》所定义：体外是指由装置管理的体外，包括单独或与仪器，仪器，装置或系统组合，用于疾病预防，诊断，监测，预后和健康。在状态评估和遗传疾病，试剂，试剂盒，校准物（物体）和质量控制产品（物体）的预测过程中，用于体外检测人体样品（各种体液，细胞，组织样品等）。通常来说，它是一种用于测试人体样本（血液，尿液，唾液，组织等）的试剂。威海蓝威电子科技有限公司位于山东省威海市。价值的可追溯性可以实现医院不同仪器检测结果的可比性，从而实现检测结果的相互认可，这将成为关键的发展方向。这是一个充满活力和思想的年轻而充满活力的企业。公司致力于智能化（工厂，非标准自动化设备，图像传感检测系统，机器人及相关应用（软件，硬件）的自主研发，设计，制造;并为客户提供定制的自动化解决方案。诚信经营的理念和客户至上，公司已成为该地区的自动化技术企业，并得到了客户的认可。

中国体外诊断设备市场年均增速19%

8月13日消息，据彩华社，国际（02393-HK）***执行官何振发接受《财华社》专访，随着中国人民继续加强健康意识，加上中产的不断进步，大陆血液检测，市场对体外诊断服务和尿液等相关设备的需求将继续增长;他估计2014年至2018年的平均年增长率预计将保持在19％的高增长率。 2014年，中国体外诊断设备的市场规模约为31亿美元。但是，中国的国家政策将得到普及，更多的人将受益于更优惠的价格。体外诊断卡自动装配机器人全系列（软件，硬件）是我们自主研发和生产，自上市以来，深受广大客户的好评：高***精度，运行稳定，操作简单，维护方便。他说，相关设备的价格只会下降，很难提价。

体外诊断从业者经常遇到的问题

准确度和精度问题：准确度：表示测量值与真实值的匹配程度。测量值越接近真实值，测量越准确。精度水平以误差的大小表示。精度（CV）：表示在相同条件下重复测量相同样品之间的一致性程度。精度由偏差的大小表示。在实践中，我们经常混淆两者并试图准确地替换准确性的概念。体外诊断试剂涵盖了广泛的品种和品种，包括化学产品，生化产品和生物制品，以及细胞制剂和遗传产品。例如，当遇到异常结果时，许多同伴喜欢重新检测一次并观察重复性是否良好。事实上，这是不科学的，至少是不完整的，可重复的。它只表明准确性很好，但不准确。好，如果检测方法，检测仪器有系统误差，所有结果都高于实际值，重复结果仍会产生较高的结果。

参考范围和诊断价值问题：任何实验室指标都有其参考范围，参考范围通常来自大规模调查。如果指标是正态分布的，则95％的置信区间是其参考范围。如果血液常规指标，如果指标不正常分布，那么我们需要将其转换为正常状态。在分布之后，确定其参考范围，或者依靠统计处理来确定其参考范围，例如。 AST，CK等威海兰威电子科技有限公司位于山东省威海市。自推出市场以来，机器人深受客户好评：***，高精度，稳定运行，操作简单，维护方便。这是一个充满活力和性能的年轻而充满活力的企业。公司致力于智能化（工厂，非标准自动化设备，图像传感检测系统，机器人及相关应用（软件，硬件）的自主研发，设计，制造;并为客户提供定制的自动化解决方案。诚信经营的理念和客户至上，公司已成为该地区的自动化技术企业，并得到了客户的认可。