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新冠抗原检测试剂生产线信赖推荐「威海蓝威电子」
来源:2592作者:2022/9/5 11:54:00
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视频作者:威海蓝威电子科技有限公司






新冠抗原检测试剂生产线为您普及体外诊断

体外诊断,即IVD(In Vitro Diagnosis),这是一个很大的方向。4、***:2000+/小时5、维护方便:机器的结构简单,简单的结构维护起来更方便。本质上所有在身体之外,通过某些生物样本(血液,体液,组织液等)进行生物体内及体表信息的获取,从而辅助医生进行病情的判断的这些方法都是体外诊断。目前大致开展的体外诊断有:

1、生化(血常规,尿常规,肝功能五项等):原理简单,在体内含量高,容易测量,国产化深入的领域。

2、ELISA,化学发光:化学发光逐步替代ELISA,流水线国外为主,国产竞争激烈。


体外诊断卡全自动组装机器人全系列(软、硬件)均为我司自主研发与制作,是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人,自投入市场以来,受到广大客户一致好评:、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

   体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点:

   1、操作简单:机器在运转过程中,全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加,以及观察各个工位运转情况。

   2、运行稳定:经过多次的试验和改进,减少了繁琐的工序,机器的结构更简单、更优化。



新冠抗原检测试剂生产线体外诊断设备环境试验要求

1.申报产品具有适用的强制性标准,且标准中引用了GB/T 14710,环境试验应当作为产品技术要求的内容,参照强制性标准的要求进行引用,一般无需详细列明各实验条件,仅需写明“应当符合GB/T 14710适用章节的内容”,注册检验报告中应包含环境试验的内容。在这里,机械手臂式的仪器往往大而贵,但是,机械手臂流水线作业也会让单次检测成本变的很低。

2.申报产品无适用的强制性标准,可提交下述形式之一的文件作为环境条件对产品安全性有效性无影响的验证资料,而产品技术要求中无需引用GB/T 14710:

  (1)包含环境试验的注册检验报告。

  (2)环境试验的委托检验报告。

  (3)环境条件对产品安全性有效性无影响的研究资料,包括:气候环境条件(温度、湿度),机械环境条件(振动、碰撞),运输条件,电源适应能力等内容。




测试卡的检测结果

早试纸检测结果大多数会有下述四种情况:

1.阳性: 出现两条红色条带。一条位于对照区(C),另一条位于检测区(T),表明已怀孕。

2.阴性: 仅在对照区(C)出现一条红色条带。在检测区(T)无红色条带出现,表明未怀孕。

3.弱阳性:如在检测线位置(T)出现的红色线明显浅于对照线位置(C)红色线,提示您可能已受孕。

4.【5分钟】在对照区(C)无红色条带出现,提示测试失败或试纸已(失效)。

在怀孕初期HCG浓度偏低,或者在后3-4周,HCG浓度达到高峰值时,均有可能出现弱阳性的检测结果。


  1、运行稳定:经过多次的试验和改进,减少了繁琐的工序,机器的结构更简单、更优化。

    2、精度高:机器运行过程中,全程由多个视觉传感器以及多套激光传感器定位、检测、监测。是定位的精度、组装的精度***。

     3、:2000+/小时

     4、维护方便:机器的结构简单,简单的结构维护起来更方便。

 



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