中药颗粒剂1初多含药材细粉，工艺多凭经验而定。(5)特殊有毒1品种，应在密闭室中生产，操作人员应隔离操作，室内应装有吸尘装置，排除的粉尘应集中处理。随着制剂质量要求的提高，制粒新设备的引入，新辅料的发掘和应用，中药颗粒剂的制备无论从提取工艺，成型工艺都有了很大的发展，如挥发油的保存利用了包合技术，精制工艺采用高速离心技术、絮凝澄清技术、超滤技术，制粒工艺运用流化制粒技术，喷雾干燥干粉制粒技术等。

武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀，已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的医药公司行列

颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理

　　(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去异物。

　　(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。

　　2.配料与制粒

　　(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。

　　(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名

　　(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。

　　(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。

　　(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。

　　(6)所使用的容器应清洁、无异物。

武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年， 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、保健食1品的研究开发及推广事业。

武汉名实生物医药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统医学，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、保1健食品的研究开发及推广事业。

中医作为我们中华民族的国宝，成为几千年来主要治1疗疾病的武1器，汤药是中药当中常用的剂型，从创始以来使用至今。1995版中国药典将1990年版“冲剂”重新定义为“颗粒剂”，使颗粒剂定义更为科学化。而且传统中药汤剂的煎药1用具、煎药1用水、煎药火候、煎药时间、特殊的煎药1方法等等都有着严格的要求。随着现代生活水品的提高，中药配方的颗粒也是应用而生

2001年，武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；2002年，投资武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在保健1品行业更上一层楼。这样就有了更多的优点，如省空间，运输成本低，不易碎，标签不易掉落，防腐蚀，阻隔性强。

为改善粉末流动性而使较细颗粒团聚成粗粉团粒的工艺。 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。颗粒剂是农1药，含有多种化学性能：酸，碱，腐蚀等，所以包装颗粒剂的包装袋不能用单层的塑料薄膜业包装，要用多层不同性能的塑料薄膜复合成***的包装袋。 几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒过程。所制成的颗粒可能是终产品，如颗粒剂；也可能是中间产品，如片1剂。