①用浓盐酸处理钒矿石，过滤，将滤液浓缩蒸发，将过剩盐酸蒸出后，再加入过量碳酸钠，进行中和，加入氯化铵进行复分解反应，可得粗制偏钒酸铵。

② 以五氧化二钒为原料，将其徐徐加入到沸腾的碳酸钠水溶液中，当二氧化碳不再逸出，加入高，使溶液蓝色消失，过滤，洗涤，合并滤液及洗涤液，加热至65℃，加入氯化铵，搅拌，反应完成后，析出偏钒酸铵[1]，充分洗涤，干燥，可制得[1]。

③干法： 以五氧化二钒为原料，加入碳酸钠，在1000～1300℃下焙烧，用温水浸出，过滤后，向滤液中加入硫酸，调节pH值，使铁、硅、铝等杂质沉淀，过滤，在滤液中加入氯化铵，可得粗制偏钒酸铵。将粗制偏钒酸铵溶于热氨水中，直至饱和，再加入氯化铵，则偏钒酸铵析出，过滤，用冷稀氨水洗涤，干燥，重复数次，可得精制偏钒酸铵。

制备了四偏钒酸铵（TEAVO3）功能化离子液体,加入有机酸,使用BmimBF4作为萃取剂形成了催化氧化体系进行汽柴油的深度脱硫:考察了酸种类、酸用量、TEAVO3用量、氧化剂H2O2用量、温度、类含硫化合物种类等条件对深度脱硫的影响。结果表明,催化氧化效果随着酸性的增强先增加后减弱,在pH=2.98左右可达到佳脱除效果。优条件下,2 h内对硫含量500 ppm的模型油可达到99.24%的二苯并（DBT）脱除率。经过六次脱硫-再生循环,DBT脱除率仍保持在96.7%,表明TEAVO3离子液体具有较好的再生性能。此外,通过GC-MS,UV-vis,51V-NMR等手段进行表征,得到了催化氧化脱硫的机理:在酸性环境下,通过TEAVO3的催化作用,氧化剂H2O2将离子液体相中的类含硫化合物氧化为砜类产物。

采用响应曲面法中的中心组合模 式对偏钒酸铵煅烧制备V2O5工艺条件进行优化,建立偏钒酸铵煅烧制备V2O5的二次多项式数学模型,探讨主要因素的影响及其交互作用.方差分析结果表 明:煅烧温度和煅烧时间对偏钒酸铵的分解率都有显著的影响.采用响应曲面法优化得出的佳工艺条件为:煅烧温度669.71K,煅烧时间35.9min, 物料量4.25g.在佳工艺条件下,偏钒酸铵的分解率预测值为99.71%,其与实验值99.27%相近,证实回归方程拟合度良好.XRD分析表明,采 用响应曲面法所得的煅烧工艺参数是可行的.

人本合金有限公司是一家専业从事偏钒酸铵，五氧化二钒 等精细化工生产的民营企业。

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偏钒酸钠制备

 偏钒酸钠制备 

向1L双层玻璃反应釜中注人一定去离子水，按确定的NaOH与NHVO的配比将片人反应釜中，并开启搅拌装置。待片碱完全溶解后，将 AMV加入反应釜中，开启反应釜加热装置等慢江热,并控制反应温度在70℃左右，反应时间为60m将反应釜温度升高至90℃，对反应演进行脱舞馆缩,待反应液TV浓度达到规定要求后高比加热，插滤除杂。待滤液冷却到室温后，向滤液的加人一定量溶析剂.NaVO，溶液进行溶析结晶操作，冲得到的NaVO,体在真空干燥箱中干燥.得到NVO，产品。