{洁净室检测}标准

——洁净室检测标准——

 《洁净厂房设计规范》

《医院洁净手术部建筑技术规范》    

《生物安全实验室建筑技术规范》

《洁净室施工及验收规范》   

《yiyao工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

《yiyao工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

《yiyao工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

《电子工业洁净厂房设计规范》

武汉世纪久海洁净室检测对象：

药品GMP厂房电子、工业厂房、药品包装材料厂房、无菌医liao器械厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、保jian食品GMP厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房等。

洁净室检测之洁净室简介

 ——洁净简介——

     洁净室，亦称为无尘室或清净室。一般测试适用于处于空态的交竣验收测试，综合测试适用于静态或动态的综合性能测试。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

{洁净室}电子洁净厂房

——电子洁净厂房——

    《电子工业洁净厂房设计规范》、《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》等相关***，要求电子工业洁净厂房应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，确保质量，应为施工安装、调试检测和安全运行、维护管理创造必要的条件，它们对生产区的洁净环境和直接与产品生产过程接触的各类介质都有一定的要求。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与制药场所），所有的滤网泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。

     检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、噪声、***空气过滤器检漏、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）等。