净化工程适合的行业  

不论什么行业对产品的质量，环境的洁净都是越来越严格的，洁净室净化工程也将深入各行各业，这是发展趋势。目前净化工程行业涉及如下：  微电子 日用化妆品 印刷包装 光学光电 化学 生物制药 器械 洁净手术室 航空航天 涂装涂料 wen物库房  电子行业：精密仪器 手机背光源 芯片生产、集成电路无尘室 汽车制造 磁盘制造车间等  食品行业：奶制品 果汁 盐类 酿酒厂 肉类加工 烘焙面包房 槟榔厂 海鲜 调料包等 日用化妆品行业：纸类 护肤品 化妆品 日常洗衣用品等 。（2）对产品质量的影响室内生产环境是影响产品质量的重要因素之一。

净化工程的安装时间

甲乙双方合作愉快，一般情况下都能按照规定的时间完成。这里面就包含了很多，比如：合同签订时间，材料进场时间，验收时间，是否按照规定时间完成完成各细分的工程，付款方式是否按时，浅谈是否愉快，乙方是否配合及时（图纸、开工时安排人员及时撤离名现场等等）。压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。这点一般签订合同都是没有问题的。

吴江市中正钢结构净化彩板有限公司长期致力于空气净化产品的研发制造和彩钢板的开发生产，并为大面积洁净厂房、钢结构建筑、彩钢活动房等提供设计、制造、安装、调试一条龙服务。

净化工程——气压规定

对于大部分洁净空间，为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：

1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。

2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。 3.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。

压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。

净化工程规范

根据相关规范要求，对无菌器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时，不能依赖于终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。无尘车间等级划分无尘车间等级划分半导体工业是极精密的工业，当我们把计算机拆开之后，在电路板上一颗颗小小的IC都有数百万颗甚至数千万颗的晶体管。

无菌器械是任何标明“无菌”的器械，生产洁净室是保证无菌器械质量的基本条件，控制无菌器械生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌器械污染，洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。