挥发性有机污染物(VOCs)传统的处理方法如吸收、吸附、冷凝和焚烧等，关于低浓度的VOCs很难完成，而光催化降解VOCs 又存在催化剂简单失活的问题，使用低温等离子体处理VOCs能够不受上述条件的限制，具有潜在的优势。 但由于等离子体是一门包括放电物理学、放电化学、化学反应工程学及真空技能等基础学科之上的交叉学科。因而，现在能老练的把握该技能的单位相当少，大部分宣扬选用低温等离子技能处理废气的宣扬都不是真实意义上的低温等离子废气处理技能。

1、碱金属的影响

      碱金属与催化剂表面接触，会使催化剂活性降低。碱金属在催化剂上沉积导致催化剂表面酸性较大降低，相同摩尔浓度的K与Na相比，K中和效果更强。K优先配位到或者 上的OH根上，K20与反应生成，K干扰了氨活性中间物种NH4+的形成，从而导致催化剂的钝化。避免催化剂表面水蒸气的凝结，可降低因碱金属在催化剂表面积聚对催化剂活性的影响。

2、碱土金属的影响

      碱土金属使催化剂主要是飞灰中游离的CaO与催化剂表面吸附的反应生成而产生的，引起催化剂表面结垢，会将催化剂表面遮蔽，从而阻止了反应物向催化剂内扩散。通过适当增加吹灰频率，可降低飞灰在催化剂上的沉积量，降低CaO在催化剂表面的沉积量是减缓催化剂的有效手段。

3、的影响

      （As）来源于煤，在烟气中以挥发性的形式存在分散到催化剂中并固化在活性、非活性区域，同时也会吸附在飞灰颗粒上（以氧化物的形式）。在的过程中将使反应气体在催化剂内的扩散受到限制，且通道遭到破坏。催化剂发生As，特别是在液态排渣炉和飞灰再循环的过程中，会导致循环过程中的富集。以氧化物为形式的为例，它的影响归结于它的碱性。导致OH根被As-OH（分布于表面的盐）所取代。催化剂后，氨不易吸附到的催化剂活性点上，从而导致催化剂活性的降低。

在使用过程中可使催化剂表面对不具有活性，通过对催化剂表面的酸性控制，达到吸附保护的目的，使得催化剂表面不吸附氧化；另一种方法是改进活性位，通过高温煅烧获得稳定的催化剂表面，主要采用钒和钼的混合氧化物形式，使As吸附的位置不影响SCR的活性位。在使用过程中可使催化剂表面对不具有活性，通过对催化剂表面的酸性控制，达到吸附保护的目的，使得催化剂表面不吸附氧化；另一种方法是改进活性位，通过高温煅烧获得稳定的催化剂表面，主要采用钒和钼的混合氧化物形式，使As吸附的位置不影响SCR的活性位。