硫酸钡现货的测试方法

根据稳定性实验，对鹿茸多糖样品中的硫酸基含量进行测定，吸取样品液0. 5 mL.每个样品测3次，测吸光度(A, -A,,)值，取3次平均值，根据标准曲线计算硫酸墓含量。

S以一含量=(CV1WV)X 其中，C为样品侧定浓度;V为样品溶液的体积;W为称量样品质量。用此方法测定硫酸基含量时，由于硫酸钡现货悬浮体在放置过程中，细颗粒逐渐溶解，粗颗粒逐渐长大，而粗粒子又容易从溶液中析出，导致样品浑浊，吸光度减少，测量值偏低。10 min之前，随时间延长，测量结果升高;而40 min以后，随时间的延长测量值会逐渐降低。因此，加样静止15 min后，在15-40 min内进行检测，以确保实验数据的稳定性。

根据报导，硫酸钡现货比浊法测so-一含量时，so一在。-120 5g范围内呈良好的线性关系.当S以一含量较低时，测量值普遍偏高，在60--120 Kg范围内，其线性关系良好，相关系数r有时能够达0.999。

硫酸钡现货的测定方法—重量法

(1)方法提要

在酸性溶液中，用溶液沉淀硫酸盐，经过滤灼烧后，以硫酸钡现货形式称量。测定结果以计。

(2)分析步骤

称取约0. 5g试样，0.0001g,置于200mL烧杯中，加入约40mL水，搅拌使试样完全分散。加搅拌下加入1 Oml.盐酸(1+1)，用平头玻璃棒压碎块状物，加热煮沸并保持微沸((5士0.5) min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10-12次。滤液及洗液收集于400m1烧杯中。加水稀释至约250ml.，玻璃棒底部压一小片定量滤纸，盖上表面皿，加热煮沸，在微沸下从杯口缓慢逐滴加入IOmL热的济液(100g/L)，继续微沸3分钟以上使沉淀良好的形成，然后在常温下静置12h-24h或温热处静置至少4h(仲裁分析应

在常温下静置12h-24h)。此时溶液体积应保持在约200m1。用慢速定量滤纸过滤，以温水洗涤，直至检验无氯离子为止。

将沉淀及滤纸一并移入己灼烧恒量的瓷柑锅中.灰化完全后，放入800'C ^-950℃的高温炉内灼烧量。

30分钟，取出柑锅，置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量。

(3)结果表示

的质量百分数Xs03按下式计算:

X s03= (m, X 0. 343)/M2 X 100

式中:X s03一的质量百分数，%:

MI一灼烧后沉淀的质量，g:

m2一试料质，g;

0.343一硫酸钡现货对的换算系数。

硫酸钡现货的制备分析

1、乙醉一水溶液为反应介质制备纳米硫酸钗预先配制浓度为0.5moVL的BaC12和Na2SO;溶液，然后分别将其倒人预先配制好的乙醉一水反应介质中，然后在高速搅拌的情况下，将二者充分混合反应，产物经离心分离、多次洗涤、干燥，即得硫酸钡现货产品。

2、橄乳液法制备硫酸钡现货按(庚烷)和水的比例为1: 1,配制浓度为0. 1 moVL的BaC12Na2SO。溶液，分别调节表面活性剂CTAB和助表面活性剂(正丁醉)的加人量及其比例，混合搅一定的时间，制成无色透明的w/o型微乳体系.然后将二者的微乳液混合反应，反应产物经离心分离、多次洗涤、干燥，即得硫酸钡现货产品，反应完分离出的回收再利用.

3  、EDTA络合钡离子制备硫酸钡现货《以下统称络合法制备硫酸钡现货)分别配制浓度为0.5moVLBaC12和EDTA溶液，将二者混合配制成Bat' -EDTA的络合体系，调节络合体系达到一定的pH值(pH二8.0)和温度(409C);然后将预先配制好的Na2SO,溶液(浓度为0.5moVL)倒人络合体系中反应，反应产物经离心分离、洗涤、干澡，即得硫酸钡现货产品，反应分离出的EDTA回收再利用。

硫酸钡现货的应用行业

1、造纸工业：高细度的重晶石粉可用于白板纸、铜板纸的填料和涂布填料，以提高白度，提高表面覆盖率。产品规格：325目、400目、600目、800目、1250目、1500目、2000目、2500目、3000目、4000目、5000目、6000目。

2、水泥工业：重晶石、苗石、石膏等复合矿化剂。

3、玻璃行业：用作去氧剂、澄清剂、助熔剂，可以增加玻璃的光学稳定性、光泽和强度。

4、建筑行业：用作混凝土骨料、铺路材料，重压沼泽地区埋藏的管道，代替铅板用于核设施，原子能工厂、X光实验室等的屏蔽，延长路面的寿命。