GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如下：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。

实际检测过程中发现，在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时，往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变，即打乱了整个洁净区的风量分配，从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格，这种情形在二更常见。主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。洁净门窗净化通风系统根据给风压力分为负压和正压两种方式。

使用过程中不能大力手压锁把，防止弹簧断裂。  

洁净门合页是金属和金属的摩擦，使用过程中会产生少量金属粉末，所以建议每日保洁时候对合页外表清洗酒精擦拭保洁

锁具安装：我司产品出厂时候，我司均在门板和门框上分别安装了锁体和锁片，客户仅需要现场安装锁把锁芯即可；

锁把安装：先把方销一面紧固在锁把上（紧固方销时候要确保锁把的方向是准确的）;安装锁把对拧螺丝，对拧螺丝必须紧固；锁把盖子盖住螺丝