十万级净化车间标准

1：尘粒大允许数≥微米的粒子数不超过350万个，≥5微米的粒子数不超过2万个。

2：微生物大允许数，浮游菌数不超过500个/m；沉降菌数不超过10个/培养皿。

3：压差。相同洁净等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa（主要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区，避免气流倒灌）。选净化车间就选浙江鑫源

净化车间保证药品不受微生物的污染

　　悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子，药品的质量就难保证。静脉注射的药品对于生产环境的要求更加的高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。

.净化车间为工作人员提供健康的工作环境

　　调节控制空气至合适的温湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产***的需要。

杭州净化车间，***杭州鑫源净化设备有限公司

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净化车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室等，是指将一定空间范围之内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等之污物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围之内，给予特别之设计的房间。也即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

净化车间厂家，***浙江鑫源净化设备有限公司

净化车间*主要之作用在于控制产品生产所接触的大气的洁净度以及温湿度，使对生产环境要求较高的产品能有一个良好的空间利于生产。按照国际惯例，净化车间的洁净度都是根据每立方米空气中粒子的数量来判定的，也就是说净化车间也并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常小的单位里。当然净化车间的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的很多的。