净化车间保证药品不受微生物的污染

　　悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子，药品的质量就难保证。静脉注射的药品对于生产环境的要求更加的高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。

.净化车间为工作人员提供健康的工作环境

　　调节控制空气至合适的温湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产***的需要。

杭州净化车间，***杭州鑫源净化设备有限公司

净化车间厂家，***浙江鑫源净化设备有限公司

净化车间无尘室等级分类：

***均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。

209E与209D等之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推，配合国际公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中>=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。 洁净网z:Wg1pj

企业想要建设净化车间，从项这个目的施工招到施工安装竣工投产，这一过程称为工程项目三阶段中的施工阶段。一个有规模的***净化工程公司，每年要承揽几十甚至上百个这样的净化车间项目。可以想象，工程项目部所面临的工作量和内容是极其庞大的，出现的问题是多种多样的，而处理的方法，因经验和能力原因、环境及指标原因、业主人为原因等，也是多种多样、参差不齐的。