净化车间在做净化工程时需要注意的事项

    品质保护：严格按照洁净工程施工图及相关规范作业，对于进场材料按规定进行抽查，测试，合格后方可使用。对于关键部位宜进行样板制作业，待业主和监理工程师认可后大规模作业。

    对于特殊制作工序，必须制定特殊工序规定，洁净车间施工人员应熟练掌握特殊工序的规定。应及时填写作业检查记录和作业验收记录以及其他应予填报的记录，做到文件与工程同步。

    安全的保证：执行洁净工程时，应有安全的保证的应急救援预案，所有施工人员应有安全培训，并在重要位置做好安全标识，加强施工现场的防火工作，严格执行防火安全规定，责任到人，拒绝现场动用非生产性明火。

    成品保护：建造洁净工程时，设备材料应有防雨雪、防晒的措施，避免设备材料锈腐老化，对于空气过滤器等重要器材与设备，应设置专门区域保管，统一全场成品保护和警示标识。

    特殊气象条件作业：设有临时加温设备，确保冬季洁净车间作业的要求。可能有零度以下环境温度时，应有作业用水管道的保温防冻措施。另外，洁净工程时，作业区域内应做好防雨措施，沙尘暴期间应关闭通向外界的所有孔口，停止系统的运行、调试。

重庆拓奥环保浅谈GMP净化车间与一般净化车间有什么区别

    GMP净化车间和净化车间的定义很多人都不太了解，甚至不知道什么是GMP无尘车间，其实GMP净化车间设计的要求是美观清洁，防止产品污染和质量变化。因此，洁净厂房室内装修的门窗、地板、墙壁和天花板的设计与一般工厂不同，具体的重庆拓奥小编带大家一起来看看吧：

    GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。常用的GMP净化车间有药车间、固体制剂车间、中药制剂车间等。

    GMP净化车间不仅指其生产车间和辅助车间的空气洁净度(单位尘粒数)。功能车间还具有控制生活颗粒物(如单细胞藻类、真菌、原生动物、细菌和病毒等)污染，实现无菌、清洁环境的重要功能。GMP净化车间坚持“安全、有效、质量控制”的设计和施工原则，确保药品生产安全的质量的保证。

GMP净化车间|食品厂净化 净化工程

    净化车间的修建规划和净化空调体系有密切关系，净化空调体系既要遵守修建总体规划，修建规划也要契合净化空调体系的准则，才干充分发挥相关功用的效果。净化空调的规划者不只要知道修建规划以思考体系的安置，而且要给修建规划提出需求，使其契合净化车间原理。

一、净化车间的平面规划

    净化车间通常包含净化区、准净化区和辅佐区三有些。

    净化车间的平面安置能够有以下几种方法：

    外廊环绕式：外廊能够有窗和无窗，兼作观赏和放置一些设备用，有的在外廊内设值班采暖。外窗有必要是双层密封窗。

二、人身净化道路

    为了在操作中尽量削减人活动发生的污染，人员在进入净化区之前，有必要替换净化服并吹淋、洗澡、消毒。这些办法即“人身净化”简称“人净”。

    人净用房中替换净化服的房间应予送风，并对进口侧等其他房间坚持正压，对厕所、淋浴坚持少许正压，而厕所、淋浴应坚持负压。