折叠滤芯微滤膜浸入凝胶法和溶剂蒸发凝胶法一样，浸入凝胶法的铸膜液也是由聚合物、溶剂、和非溶剂和致孔剂等组成的，不同之处在于，前者溶剂蒸发是向气相进行的。而浸入凝胶法则是通过向流言蜚语非溶剂凝胶浴中扩散溶剂而实现凝胶化的。在溶剂向凝胶浴扩散的过程中，铸膜液本身的组成在不断发生变化，逐渐产生相分离、溶胶化直至凝胶化，并且在溶剂、非溶剂及致孔剂向凝胶浴扩散过程中形成细小的孔。由于溶剂向凝胶浴扩散速度的不同，铸膜液与凝胶浴先接触的表面先凝胶化，由于表皮溶剂和凝胶浴交换速度很快，并未形成溶剂团聚，因此表皮极薄且致密，远离凝胶浴的部分，由于在凝胶过程中溶剂、非溶剂、添加剂与凝胶浴的交换速度慢，容易团聚，因而疏松且呈大孔结构。因此用浸入凝胶法制备的微滤膜多为不对称结构。影响膜结构的因素较多，如聚合物性质、溶剂的选择、铸膜液组成、非溶剂凝胶浴的组成、铸膜液和凝胶浴温度、环境温度和湿度、凝胶时间，其中溶剂的选择和非溶剂凝胶浴的组成是影响膜结构的关键因素，一般采用水作为凝胶浴，从经济方面考虑，也可以采用价廉的其他(如)等。
常常利用同位素示踪法来测定参与生物高分子合成的酶活性，即利用标记小分了底物和酶保温，然后把性的小发子(底物)和性大分子(产物)分开。这一般用酸或沉淀来完成(沉淀蛋白质一般用三氯醋酸，沉淀核酸常用)。这里在，用微孔滤膜过滤可以简便快速地把沉淀产物完全收集在滤膜上，然后充分洗涤除去未掺入的小分子性底物，后干燥滤膜，直接溶于闪烁液中进行均相测定或悬浮在闪烁液中进行非均相测定。降解大分子的酶也可以用微孔滤膜技术来测定活性。例如测定DNA内切酶活性时，用酸沉淀法不够满意，因为产物中也包括较大分子的寡核苷酸，而它也和酸不溶性底物一起沉淀出来，为了测定核酸内切酶活性，酶反应混合物直接用Schleicher&Schuell厂生产的A型纤维素酯滤膜过滤，它只滞留大分子而不滞留寡核苷酸，能把产物和底物分离得比较，结果是比较满意的。在原则上，凡是能把一种性前体转移或掺入到一种能选择性沉淀形式产物的酶中，都能用微孔滤膜技术测定活性。
折叠滤芯微滤膜控制蒸发沉淀法，该方法是将聚合物溶解在一个混合溶剂中，混合溶剂由溶剂和非溶剂共同组成(这种混合物作为聚合物的溶剂)，一般溶剂挥发性好于非溶剂，由于溶剂比非溶剂更容易挥发，所以随着溶剂的快速蒸发，聚合物中非溶剂含量会越来越高，终导致聚合物沉淀并形成带皮层的膜。溶出法：演出法是一类较好的制备微滤膜的方法。具有工艺简单，操作方便、膜结构和孔径容易控制等优点，因此常被实验室采用制备微滤膜。制膜方法为首先在制膜基材中混入某此可溶出的高分子材料，或其他可溶的溶剂，或与水性固体细粉混炼，成膜后用水或其他溶剂将水溶性物质溶出，从而形成多孔膜，如将、碳酸钙等细粉混入聚合物中制膜，后以水或酸把它溶出即得多孔膜。示例 二醋酸纤维素膜膜材料 二醋酸纤维素。增塑剂：聚乙烯二醇。溶剂：，。工艺 将CA和PEG共溶于混合溶剂中，将配成的沉沦在玻璃板上刮膜后，让溶剂蒸发，再用水将致孔的聚乙二醇溶出后剩下空隙部分。
折叠滤芯微滤膜根据膜孔的形态结构可以分为两类，一类是具有毛细管状孔的筛网型微滤膜，一类是具有弯曲孔结构的深度型微滤膜。前者是一种理想状态下的情况，此类膜一般具有理想的圆柱形孔，对大于其孔径的物质可以起到过滤作用;后者有弯曲孔结构的深度型微滤膜，在实际中经常应用，从表面上看它是粗糙的，实际不内部孔结构错综复杂，互相交织在一起形成了一个立体网状结构，在溶液经过时，截留、吸附、架桥三种作用同时起作用，因此深度型微滤膜可以去除粒径小于其表观孔径的微粒。微滤膜因膜材料和制备工艺的不同，大体上有以下两种膜截面结构;对称结构和不对称结构。具有对称截面结构的微滤膜称为对称微滤膜，对称膜的截面结构和膜材质上都是均匀的，没有物理孔上的明显差异，一般制备方法有相转化、延伸、烧结等方法;非对称膜则相反，膜截面结构明显呈现出不对称性，其表面为极薄的起分离作用、具有一定孔径的皮层，而多孔的支撑层位于皮层之下，非对称膜有相转化膜和复合膜两种，前者皮层和支撑层是同一种材料，通过相转化过程形成非对称结构，后者皮层和支撑层则由不同的材料组成，通过在支撑层上进行浇铸、界面聚合、等离子聚合、核径迹蚀刻等方法形成超薄皮层。
