内容：如同传统反应过程一样，液相合成(也称平行合成或者多步平行合成)虽然也是在完全液体环境中进，,但其合成方法却与传统合成截然不同，不同之处主要体现在：传统方法：A+B→AB进而 AB+C→ABC平行合成方法：+B1→AB1+B2→AB2A +B3→AB3+B4→AB4+B5→AB5 进而+AB1→AB1C+AB2→AB2CC +AB3→AB3C+AB4→AB4C+AB5→AB5C

主要有以下几方面：①操作条件及应用范围不同对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的有机物能用气相色谱分析。而液相色谱是常温操作，不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合相对分子量较大，难汽化，不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分离分析，大约占有机物的70%~80%。

特点编辑 播报液相色谱(2张)液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。苏州科鲁斯特测控科技有限公司是由国内外分析行业人士成立。

样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。此外液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。