SABER认证申请流程
阶段：PC证书（产品证书认证）
根据相关产品对应的技术法规中适用的标准，Saber平台将对每一种受管制产品在前签发产品符合性证书（PC证书）。
1.进口商注册Saber系统账号（或者提供进口商营业执照的，可以代注册）
2.进口商向Saber系统输入PC证书申请信息进行PC注册申请
3.进口商在Saber系统中选择一家发证机构
4.支付PC证书费用
5.收到申请，联系出口商提供认证文件
6.提交审核通过的文件至Saber系统
7.颁发PC证书，证书有效期1年
第二阶段：SC证书（终清关证书）
1.机构向Saber系统提交Shipment COC申请；
2.上传清关商业
3.支付平台费发证
风险分级策略：您的产品属于哪一类？
SABER将产品风险划分为三个等级：高风险类（如儿童用品、压力容器）：需沙特实验室检测+验厂审核；险类（如家电、灯具）：认可CNAS或ILAC互认实验室报告；低风险类（如家具、纺织品）：文件审核即可发证。
提前进行产品风险预判，可节省20%以上认证时间，避免因分类错误导致的流程返工。
沙特SABER认证的未来趋势
据沙特标准局(SASO)披露，2024年将实施两项新规：
① 扩展高风险产品清单，新增储能设备、智能家居品类；
② 要求SC证书申请时同步提交供应链追溯文件；
③ 推行技术实现证书防伪验证。
建议企业定期参加合规培训，与认证服务机构建立战略合作，保持市场准入竞争力。
选择服务商的五大价值点
① 本土化支持：沙特当地合规团队处理紧急case；
② 风险预审系统：AI智能比对标准差异；
③ 应急通道：加急处理48小时出证；
④ 数据库覆盖：10万+产品标准库实时更新；
⑤ 成本透明：提供PC/SC证书费用测算模型。
从文件准备到海关放行全程护航，让您的产品合规进入沙特市场。
沙特食品和药品管理局（SaudiFoodandDrugAuthority，简称SFDA）是沙特阿拉伯王国重要的监管机构，成立于2003年，隶属于沙特（后于2018年划归沙特卫生系统改革直接管辖）。该机构的使命是保障沙特国民的公共卫生安全，通过科学监管食品、药品、器械、化妆品、及电子辐射设备等产品，确保其质量、安全性和有效性符合。职能与组织结构SFDA下设多个中心，包括食品、药品、器械、实验室服务、风险评估和法规事务等部门。其主要职责涵盖：1.**制定技术标准**：依据国际规范（如WHO、CODEX）制定本土化监管标准；2.**产品注册与许可**：对进口及本地生产的产品实施注册审批和上市后监管；3.**市场监测**：通过范围的实验室网络开展抽样检测，打击不合格产品；4.**风险评估**：建立早期预警系统，应对公共卫生突发事件；5.**公众教育**：提升消费者对产品安全的认知。成就与数字化转型近年来，SFDA通过数字化改革显著提升效率，例如推出电子许可平台（Wasfaty）实现药品追溯，并启用人工智能技术加强进口食品风险评估。2020年疫情期间，SFDA加速抗疫产品的紧急审批流程，保障了防疫物资供应。国际合作与2030愿景作为国际药品监管机构联盟（ICMRA）成员，SFDA与美欧等40余国签订互认协议，推动沙特产品进入市场。其战略规划紧密对接沙特“2030愿景”，旨在将沙特打造为区域产业中心，吸引国际药企投资，目前已有超15家跨国企业在沙设立生产基地。SFDA通过严格的科学监管和开放合作，不仅守护了国民健康，更成为沙特经济转型的重要推动力量。截至2022年，其监管体系已覆盖95%以上的相关产品，消费者投诉处理满意度达89%，彰显了沙特在公共健康治理领域的现代化成果。