多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对盐酸多西环素耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性gan菌。盐酸多西环素与四环素类抗生su不同品种之间存在交叉耐药。

盐酸多西环素作用机制为药物能特异性与细jun核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细jun蛋白质的合成。

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多西环素口服时吸收快且生物利用度高，盐酸多西环素可溶性粉厂家，维持有效时间较长，盐酸多西环素可溶性粉，组织分布广，又易进入细胞内。

静脉注射多西环素时血药浓度上升较口服快又高，但持效时间较短，消除时以肠道黏膜分泌和肾排出为主。

经肠道黏膜分泌时，多西环素多以结合型或者与肠道内容物形成稳定的复合物而失效，故不能对肠道菌群产生影响，因而对动物的消化机能的影响远比本类其他抗生su的作用小得多。

在经肾排出时，由于多西环素具有较强脂溶性，也就极易被肾小管重吸收，因而也是持效时间长的重要原因。

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产品名称：盐酸多西环素可溶性粉；

成分含量：100g本品含盐酸多西环素10g；

盐酸多西环素的适应证：

多西环素主要用于革兰氏阳性菌和阴性菌***，也可用于支原体、立克次体等***；

多西环素即用于防治家禽慢性呼吸道病、畜禽大肠gan菌病、巴氏gan菌病、鸡***，猪气喘病、猪附红细胞体及衣原体***等，并能缓解应激反应。

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