超微粉处理解决方案
微粉化是一个高能粉碎的处理过程，西典利用***的气流粉碎技术整合粒径检测仪器，
根据客户具体的工艺、厂房和产品方面的要求，gmp洁净厂房，为企业提供多种剂型物料（包括粘性和腐蚀性产品）的粉碎和检测解决方案。
气流粉碎基于流体磨技术，采用一个氮气瓶即可独立工作，整个过程在恒温下进行。适用于产品微粉化处理，
与目前其他产品相比，操作更有效，适合多种产品的加工处理。
实现从研发到生产的***重现
制药工厂压缩空气站设计
空压站系统及站房设计
在空压站的工艺系统设计和站房布置上，应考虑以下几个问题：
A.采用冷冻式干燥机时，前置过滤器应布置在冷干机的上游，从而避免压缩空气中含有大量液态水、粒径不等的固体粉尘及油污、油蒸气等杂质直接进入冷干机，gmp制药工厂规划，使冷干机工作状态恶化。
B.如果采用吸附式干燥机时，其上游应设除油过滤器，滤除压缩空气中的油污，防止干燥剂“中l毒”失效。下游应布置后置过滤器，用于消除干燥剂粉尘等污染。
C.采用冷冻式干燥机时，还应注意空压机的排气温度，如果空压机的排气温度超过冷干机允许进气温度时，应选用高温型冷干机。
D.站房的通风设计
在制药工厂空压站设计中，我们通常采用风冷式螺杆压缩机室内吸气，此时站房的通风措施至关重要。因为通风不足，会使空压机的流量下降，达不到额定流量。室温过高会使空压机启动困难，gmp计算机验证，而且还会导致空压机护罩内的热量积聚，引起电机过热甚至烧坏，gmp，从而诱发火灾危险。
密闭输送及粉体处理系统
我们可以为客户提供粉体输送系统和解决方案。全l面的系统设计消除物料在运输过程中的污染和泄漏实现无尘***的粉料处理。
我们的系统完全符合GMP要求可用于包括辅料、原料l药、胶l囊、颗粒剂、片l剂等医药l物料的无菌密闭输送，存储，筛分，混合和分装。
密闭输送及粉体处理系统
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