ELISA试剂盒-默沙克-IgGELISA试剂盒





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 在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗1体及酶标抗1体结合,而不再形成'夹心复合物'。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,ELISA试剂盒,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗1体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同(参见1.3.2,图1-4),如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hook effect),IgGELISA试剂盒,因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增1高的物质(例如血1清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的***1高值。用高亲和力的单克1隆抗1体制备此类试剂可削弱钩状效应。


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两种多肽都释放进入血循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。因此,从理论上讲,检测BNP和NT-proBNP的临床应用结果是相同的。而且从多年的临床结果来讲,PCTELISA试剂盒,也并不存在太大的区别。

在临床中,从心衰诊断这个角度来讲二者是没有区别的。但不存在差异是不可能的,以统计学来分析两者的差异很小。美国《临床化学》杂志在2007年发表了一篇论1文,题目是《BNP和NT-proBNP在急慢性HF中的诊断精1确性比较》,经过大量的文献统计得出如下结论:BNP和NT-proBNP化验在急性和慢性HF的诊断上具有较高的诊断精1确性并具有较高的相关性。



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【预期用途】

 适用于酶联免疫反应中的显色阶段。

【检验原理】

原理是应用酶联免疫学基本原理——当标记在抗1体或抗原上的酶与显色液中的TMB、H2O2等反应,加入终止液后溶液由无色变成黄色,黄色深浅反应ELISA体系中抗原抗1体结合的多少,从而判断某种抗原或抗1体的多少。在通过酶1标仪测读吸光值,判断免疫反应的程度。

【主要组成成份】

底物显色液A液:柠檬酸,30%H2O2

底物显色液B液(避光保存):EDTA-Na,柠檬酸,甘油 ,TMB。





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