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仪器与用具

纳氏比色管 应选玻璃质量好、无色(尤其管底)、配对、刻度标线高度一致的纳氏比色管。

滤器 见中国药典2005年版二部附录Ⅶ H重金属检查法第四法附图,由具有螺纹丝扣并能密封的上、下两部分以及垫圈、滤膜和辅助滤板组成。

滤器上盖部分A的入口处应能与50ml注1射器紧密联接,滤器下部F的出口处能套上一合适橡皮管。A与F能通过螺纹丝扣密封。 垫圈应内径光滑、大小相同,以使斑点边缘圆整、清楚、大小一致。在滤器上加上橡皮垫圈,既可使滤膜与滤板紧密结合,又可避免在旋紧滤器接头时扭曲或损坏滤膜。

滤膜的直径为10mm,孔径为3.0um,使用前在水中浸泡24小时以上,可使***均匀。

50ml注1射器,应能与滤器上盖入口处紧密联接

试药和试液

 标准铅溶液 精密称取在105℃干燥至恒重的硝1酸铅0.160g,置1000ml量瓶中,加硝1酸5ml与水50ml溶解后,用水稀释至刻度,多功能重金属检测报价,摇匀,作为贮备液。临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10ug的Pb )。

 硫1代乙1酰胺试液、硫1化钠试液、醋酸盐缓冲液(pH3.5)与抗坏血酸等均按药典附录XV的规定。

 稀焦糖溶液 取蔗糖或葡萄糖约5g,置磁坩埚中,在玻璃棒不断搅拌下,加热至呈棕色糊状,放冷,皮肤重金属检测多少钱,用水溶解成约25ml,滤过,贮于滴瓶中备用。临用时,根据供试液色泽深浅,取适当量调节使用。



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极谱分析法

以特定的滴gong电极为工作电极 ,通过测定电解反应过程中的电流、电压 ,并依据两者关系来进行定量分析的方法,目前应用较广泛的有极谱催化波、单扫描及脉冲极谱法等。陈永享等以含黄铁矿生产硫酸这一典型工业过程为背景研究了活动态拖的提取条件,并采用极谱测定方法对多个灰渣样品中活动态托的含量进行了测定,得到了拖元素在整个生产过程中的形态分布特征;王宏志等利用锌、铁在某些特定的溶液中能够产 生不同灵敏导数波的性质,采用极谱法分别测量了血液中锌和铁的含量; 周杰郛等采用催化极谱法对地球化学勘查样品中钨和钼的含量进行了测定,钨和钼的检出限分别为0.30 μg/g和0.49 μg/g。

电位溶出分析法

在恒电位的条件下使被测物质预先经过电解并逐渐富集在工作电极上,然后使用一些化学试剂或附加电流使富集的待测物质发生氧化还原反应溶出,记录在此过程中电极电压E随时间t变化的曲线,通过E-t曲线来进行分析的方法。

应海佳等利用铋膜电极差分脉冲溶出伏安法测定了水样中镉的含量,特定条件下镉的检测下限可达0.1μg/L,且在1~120μg/L内呈现良好的线性关系; 李立英等用微分电位溶出法测定了多维元素片中锌、铜、铁含量; 章建军等建立了重金属检测的二次微分电位溶出法,应用该法测定了面粉中镉、锌的含量,其检出限分别为 0. 24 ng/mL,0.71ng/mL;杨敏等研究了镀铋膜电极微分电位 溶出法,并依据此法检测了水中铅的含量,其检出限达0.003 mg/L。


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电感耦合等离子体发射光谱法

电感耦合等离子体发射光谱是根据被测元素的原子或离子,在光源中被激发而产生特征辐射,通过判断这种特征辐射的存在及其强度的大小,对各元素进行定性和定量分析。

电感耦合等离子体发射光谱法应用于环境水样、土壤样品中的微量元素进行分析,在元素分析测试中的应用技术具有简便、快速、分析速度快;检出限低,多数可达0.005μg/ml以下;测量动态线性范围宽,一般可达5~6个数量级,可同时进行高含量元素和低含量元素的分析,可达到石墨炉原子吸收光谱仪的部分检出水平;可多种元素同时分析,可定性、定量分析金属元素,也可分析部分非金属元素,提高了分析效率,基体效应小,低背景干扰、高信噪比、精密度高、准确性好等优点。

电化学法—阳极溶出伏安法

电化学法是近年来发展较快的一种方法,它以经典极谱法为依托,在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低,测试灵敏度较高,值得推广应用。如***中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。

阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子,而且灵敏度很高,能测定10-7-10-9mol/L的金属离子。此法所用仪器比较简单,操作方便,是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法***。




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