许多人在把液体塑料瓶送去回收时，都盖着瓶盖。这么做通常是不合适的。这不是由于用来制造塑液体料瓶盖的塑料不能被回收——大多数类型的塑料都能被回收利用。而是因为用来制造塑料瓶盖的塑料和用来制造瓶身的塑料通常不是同一种类型，而如果两种类型的塑料混在了一起回收，相当于让一种塑料污染了另一种塑料，从而降低了其利用价值，或者在处理时要耗费人力将二者分开。
不回收瓶盖的另一个原因是，塑料瓶子，在回收中心对塑料瓶进行处理时，PE瓶盖有可能卡住机器。此外，瓶盖有可能威胁到回收工人的安全。回收来的液体塑料瓶在运走之前多数都要压扁、打包。如果液体塑料瓶的盖子盖得紧紧的，瓶身又没有被压***，那么在温度上升时，就可能因瓶内气体膨胀而发生为先，使工人受伤。
所以，在回收塑料瓶之前，把瓶盖取下、扔掉，其实是比较负责任的做法。有些回收中心可能也接受瓶盖的回收，但也应将瓶盖和瓶身分开放。
塑料瓶有多种分类方法
按照不同的分类方法可以分为不同的种类，主要按密度分类:①高密度聚乙烯，是不透明的白色粉末，造粒后为乳白色颗粒，分子为线型结构，很少支化现象，是较典型的结晶高聚物。机械性能均优于低密度聚乙烯，熔点比低密度聚乙烯高，约126～136℃，其脆化温度比低密度聚乙烯低，约-100～-140℃。②低密度聚乙烯，是无色、半透明颗粒，分子中有长支链，分子间排列不紧密。③线型低密度聚乙烯，塑料瓶制作，分子中一般只有短支链存在，机械性能介于高密度和低密度聚乙烯两者之间，熔点比普通低密度聚乙烯高15℃，耐低温性能也比低密度聚乙烯好，耐环境应力开裂性比普通低密度聚乙烯高数十倍。此外，按生产方法可分为低压法聚乙烯、中压法聚乙烯和高压法聚乙烯，聚乙烯的生产方法不同，其密度及熔体指数（表示流动性）也不同。按分子量可分为低分子量聚乙烯、普通分子量聚乙烯和超高分子量聚乙烯。
从企业自身思量，未来的药品包装将从安全性出发，药品的包装应越发简明，清楚、美观，在确保运输中不易破坏的前提下，尽管即便节省用料，不宜太甚包装，安阳塑料瓶，通过不停提高企业员工自身素质来提拔企业的市场竞争力。
1、高隔绝包装。高隔绝包装就是应用隔绝性精良的质料克制气体、水汽。气味、光芒等进入包装内，以包管药品的有效性等。高隔绝包装的应用在欧洲和日本已非常广泛，而我国自80年代引入PVDC等高隔绝包装，但生长迟钝。因此，生长高隔绝质料包装乃是我国药品软包装的一大趋势；
2、***包装。尽管药品生产的清洁环境是根据GMP要求计划的，但任何一个剂型生产和包装进程中都不行能无菌。因此，为延伸药品保质期、包管用药安全性，按GMP要求接纳***高分子包装质料举行药品包装，以克制污染，这也将成为药品软包装的方向之一；
3、“绿色”包装。药品的“绿色”包装是指对生态环境和人体康健无害、包装质料可以循环再生应用的包装。ISO1400尺度实施后，“绿色”包装的开辟成为必须的事情。以后，将放肆开辟和普遍可采取再造、可降解回归天然、点火不污染大气等新型环保包装质料；
4、少计量包装。少计量包装要求药品内包装具有尺度计量的作用，包罗应用具有计量成果的包装质料和一次性用量包装，后一种是常见的少计量包装。在美国已于1990年全部普遍了一次用量包装，随着复合质料的开辟和灭菌包装技术的生长，我国已能有效地包管液剂和固体剂一次用量包装的性，塑料瓶加工，但仍将连续生长小计量包装这种方便而的软包装情势；
5、环境调节包装。所谓'环境调节包装'是使包装内的气体状态产生变革，较长时间地包管被包装产品的质量，如封入干燥剂（吸氧剂）的包装、大气置换(充氮气等)包装。这种包装情势将连续普遍；
6、“无菌”包装。“无菌”包装就是在“无菌”环境中，接纳瞬间超高温灭菌技术，对包装***举行杀菌、包装的一种要领，多用复合质料议决差异情势的挤压、复合成型举行包装。它具有能更好地连结药份、延伸保质期、节省能源、低沉包装成本、易实现环保包装等好处；
7、系列化包装。药品包装系列化，就是同一厂家生产的药品接纳统一和相近的包装要素格局对药品举行包装，如泡罩包装可议决板块尺寸及铝箔画面有关要素的变革到达系列包装。随着我国药用行业OTC的推行，系列化包装日益被珍视，在日后的药品软包装生长中也将大展其能；
8、纳米包装。纳米技术与纳米质料在药用范畴的应用和开辟，为中国药品包装提供了一个千载难逢的大好机遇。纳米纸、聚合物基纳米复合质料（PNMC）、纳米粘合剂及纳米***包装的生长将为药品软包装开辟新的范畴。
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